药品、器械及其它医疗备品产生丢失、破损时，车队、班组可自行采购。
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血液透析设备应按照国家药品监督管理局及中华人民共和国卫生部的（）类医疗器械管理规定执行。
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《国家安全小组工作簿册》、《治安综合治理本簿》或《旅客列车防火档案》丢失或未按要求放在车队资料柜内（考核班组长），属于（）问题。
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对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。
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企业申办《医疗器械经营许可证》时，省食品药品监督管理部门自受理之日起（）个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。
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任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械是指（）
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对已经发生死亡、严重伤害不良事件，并对公众安全和健康产生威胁的医疗器械，国家食品药品监督管理局可以对国产第三类和进口医疗器械，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门可以对国产第一、二类医疗器械采取发出通告、暂停销售、暂停使用或者强制召回等措施。
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医疗器械企业信用等级采用年度动态认定的方法，各级食品药品监督管理部门应当按照医疗器械信用等级划分标准，对辖区内医疗器械生产经营企业，逐年度作出相应的调查与认定。在日常监督检查和专项检(核)查的基础上，结合企业的不良行为记分情况及实际表现，分别作出或给予相应的等级认定（）。
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药箱内药品及其它备品，只限于旅客在旅途中发生意外时简易救治时免费使用。
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下列关于我国药品及医疗器械流通领域存在的现状，说法不正确的是（）。
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含硫化氢的井，需要储备足量的除硫剂及硫化氢气体中毒抢救医疗器械及药品吗？
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药箱及其药品、临床常用的诊疗用具、其它医疗备品由哈尔滨疾病控制所按规定统一购置和配发。
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由于各国社会、政治、经济体制不同，对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。 国家卫生部的相关职责包括（）： ①统筹规划与协调全国卫生资源配置，管理大型医用装备的配置； ②组织拟定国家卫生装备管理办法和标准； ③拟定药品和医疗器械采购相关规定； ④组织查处消费环节药品及医疗器械等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。
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由于各国社会、政治、经济体制不同，对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。 国家发展和改革委员会的相关职责包括（）： ①拟定重点药品及医疗器械价格、服务价格和收费政策并组织实施； ②依法界定各类价格违法行为、价格垄断行为的监督与管理； ③统筹拟定医疗保险、生育保险政策、规划和标准； ④组织拟定医疗保险、生育保险的基金管理办法。
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医药急救箱主要用途及要求是现场医疗急救。包含常规外伤和化学伤害急救所需的敷料、药品和器械等。
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参保人员每年使用健康账户在厦门市定点零售药店购买药品、消杀产品及医疗器械最高额度为5000元。
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以下关于在现有药品及医疗器械供给环境下，商业健康保险寻求突破的陈述，不正确的是（）。
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《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》中规定，医疗器械经营企业经营场所不得设在（）和其它影响实施及时有效的行政监督管理的区域或建筑内。
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我国药品及医疗器械流通领域存在的主要现状有()：①“以药养医” 迫使公立医院成为医药市场上的双向垄断者; ② 制药企业、 医疗器械企业、 医药流通商业企业市场竞争环境复杂; ③ 政府对药品及医疗器械价格调控政策没能充分发挥作用; ④ 地方保护主义的存在。
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对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以查封、扣押。（)
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国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。此题为判断题(对，错)。
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根据《合肥客运段动车组上部设施管理实施细则》规定:移动备品为一次性.交接,应急防护网（带）、紧急乘降梯、救援渡板、绳索、紧急破窗锤等客运应急备品由担当客运乘务人员负责使用管理。使用过程中发生人为故意损坏、丢失等,由班组统计上报车队,车队梳理后统一上报乘务科,由乘务科负责委托动车段进行修复、补充,修复、补充费用由段承担（华铁旅服损坏物品由段负责追偿）。修复、补充的移动备品必须符合国铁集团、集团公司相
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食品药品监督管理部门对第三类医疗器械经营企业按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查的年度自查报告，应当进行审查，必要时开展现场核查（）
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依据《铁路动车组运用维修规则》（铁总运[2017]238号）文件规定，高铁车队各班组应急备品的配备品类、数量为：强光手电______，扩音器______，重联动车组按______配置。
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《动车组列车专项服务备品配置标准》规定：列车应提供服务指南、铁路局自办或招标杂志不少于。服务指南应及时补充更新；杂志应为月刊，月初集中配发，根据丢失、破损情况，按需补充（）
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