文件的内容应当与()等相关要求一致,并有助于追溯每批产品的历史情况。

A . 药品生产许可 B . 药品注册 C . 工艺 D . 生产处方

时间:2022-10-27 23:25:45 所属题库:GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库

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