在切口移位标记 DNA探针时只能使用（）。
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根据探针标记时的反应方式不同，核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是（）
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形式参数是只能在当前块中使用的局部变量，用“”标记。
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用 DNA探针同 RNA分子杂交在测定一已知基因在某一细胞中是否表达时是很有用的，但不能用于检测转录起始位点、终止位点或内含子的位置。
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基因芯片技术是指将大量的探针分子固定于支持物上，然后与携带荧光标记的DNA样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获得样品分子的（）和（）信息。
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在审阅时，对于文档中的所有修订标记只能全部接受或全部拒绝
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用 DNA探针进行杂交反应非常敏感并具有选择性，可用来测定某一特定 DNA 序列在细胞基因组中的拷贝数。
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缝合切口时先在距切口边缘______cm处将表面组织与深部组织缝合数针，以防扩张器移位到切口处，然后分层缝合切口，但_____可以全层缝合。
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目前一般实验室中标记DNA探针最常用的放射性同位素是（）
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你在做Southern 印迹分析，并且刚完成了凝胶电泳这一步。根据方案，下面一步骤是用 NaOH溶液浸泡凝胶，使 DNA变性为单链。为了节省时间，你略过了这一步，直接将DNA从凝胶转至硝酸纤维素膜上。然后用标记探针杂交，最后发现放射自显影片是空白。错在哪里？
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DNA探针在基因工程中的主要作用。
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切口移位（nick translation）标记DNA前，用 DNaseI处理 DNA时，应注意什么？
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根据探针标记时的反应方式不同，核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。缺口平移法中利用的工具酶是（）
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在切口移位标记探针时，DNaseI 处理 DNA 的温度应控制在（），温度过高，（），不利于标记。
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Southern杂交试验中，被固定在硝酸纤维素膜上，能够与探针进行杂交的DNA是（）
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切口移位是指在（）作用下，使（）带上放射性标记
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核酸杂交探针就是带有放射性标记的 DNA分子。
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单链 DNA探针的标记可以采用下列方法：（1）（）；（2）（）；（3）（）。
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用生物素标记HPV-DNA探针检测石蜡切片内HPV-DNA时，加入碱性磷酸酶标记的抗生物素蛋白后室温孵育30分钟，用BCIP／NBT显色，最后用核固红染色，阳性结果将表现为（）
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3、将目标性状位点精确定位在分子标记连锁图谱上，利用与性状位点紧密连锁的分子标记筛选大片段的DNA文库，构建含目的基因区域的精细物理图谱，采用染色体步行法逼近目的基因，获得含目的基因的大片段克隆，采用亚克隆分析或探针筛选cDNA文库，将目的基因确定于较小片段上，最后对目的基因进行克隆以及功能鉴定从而获得目的基因的方法称为（）。
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某些酵母菌株的细胞质中，含有周长为2μm的环状DNA分子。一些菌株中的这类DNA分子有单一的EcoRⅠ位点，另一些菌株中有两个这样的位点。生成的二倍体芽中，两种DNA分子都存在。 (1)2μm DNA分子的遗传方式是否与线粒体相同？ (2)用放射性标记的2μm DNA作为探针，与从二倍体细胞所产生的子囊孢子中提取的，经过EcoRⅠ处理的DNA进行杂交，会得到什么结果？
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用核酸标记的探针，大多数标记方法需要的是α-<sup>32</sup>P，末端标记必须使用：（）
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用生物素标记HPV-DNA探针检测石蜡切片内HPV-DNA时，加入碱性磷酸酶标记的抗生物素蛋白后室温孵育30分钟，用BCIP/NBT显色，最后用核固红染色，阳性结果将表现为
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待测的RNA与标记的DNA探针杂交称为：（）
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TH30-Z02干衣机壁挂安装打孔，当前产品膨胀螺栓套管尺寸为（)mm，需使用探针或者在钻头处做标记，使打孔深度必须为（)mm，对于有瓷砖的墙面需使用特制Ф14钻头进行预打孔。
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