中国药典规定HPLC条件中，可以任意更改的是（）
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下列药物中中国药典采用HPLC法测定含量的有（）
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《中国药典》（2000年版）规定，用GC和HPLC进行定性或定量分析前，应进行系统适用性试验，其内容为（）。
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在HPLC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变（）
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中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有（）
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《中国药典》规定，热压灭菌可采用的灭菌条件是（）
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2015版《中国药典》规定实验结果在运算过程中可以比规定的有效数字多保留一位，最终结果先修约后判定。
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中国药典（2010年版）中，关于药品贮存条件的规定收载在（）
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《中国药典》收载的维生素C注射液含量测定方法是HPLC法。
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《中国药典》2010年版规定，标准筛中孔径最大的是（）
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中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是()
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《中国药典》规定，青霉素钠的贮藏条件是（）
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《中国药典》规定，用GC和HPLC进行定性或定量分析前，应进行系统适用性试验，其内容为（）
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建设单位和设计单位在接到规划设计通知书后,在规划设计过程中若要改变规划设计条件的规定,必须取得城市规划行政主管部门同意的书面通知,否则不得任意更改。()
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HPLC法测定庆大霉素C组分，《中国药典》用蒸发光散射检测器检测的原因是()。
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药品贮藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2015版）中“阴凉处”的规定是（）表示
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《中国药典》（2015年版）规定检查药物中重金属以 为代表，多数药物在酸性条件下检查，其溶液的pH值应在 ，所用的显色剂是 。
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《中国药典》（2010年版）收载的甾体激素类药物中，原料药及其制剂的含量测定方法多为HPLC，此HPLC应属于（）
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《中国药典》（2010年版）规定测定盐酸四环素含量的HPLC为（）
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《中国药典》2010年版规定采用HPLC法测定靛蓝的中药材是（)。
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中国药典关于恒重的规定中，干燥至恒重的第二次称重应在规定条件下继续干燥多长时间进行（）
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《中国药典》采用HPLC测定的大黄药材中游离蒽醌类成分包括（）
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2、《中国药典》（2015年版）规定检查药物中重金属以 为代表，多数药物在酸性条件下检查，其溶液的pH值应在 ，所用的显色剂是 。
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《中国药典》“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件
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批生产记录应与（）相一致,执行中不能任意更改。如有更改,应执行企业规定的变更控制程序
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