下列不是考虑生物活性分子与受体结合的三维结构性质的研究方法是
相似题目
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受体与信号分子的空间结构的互补性是二者特异结合的主要因素，这也就意味着受体与配体之间是一一对应的关系。
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决定生物大分子三维结构的因素主要有四种作用，它们分别是（）；（）、范德华力、疏水作用
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在生物化学反应中，当底物与酶的活性位点形成互补结构时，可催化底物发生变化，如图I所示。酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子。竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合，从而制酶的活性，如图II、Ⅲ所示。下列有关叙述正确的是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091410073762907.jpg
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下列哪项不是儿茶酚胺与受体结合后产生的效应()
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99mTc-Trodat-1（锝［99mTc］巯胺托品）注射液，作为脑受体显像剂，它含有两种非对应异构体，都有生物活性，都能够透过血-脑脊液屏障特异性地与下列哪种结合，亲和性和特异性较好（）。
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下列哪种信号分子不与细胞表面受体结合（）
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与受体有亲和力，无内在活性()与受体有亲和力，内在活性弱()与受体有亲和力，内在活性强()使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应降低()使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变()
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受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合的物质，能与受体结合的生物活性物质统称为配体。下列有关受体的描述中，不正确的是：（）
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以（）为首的科学家于1982年11月20日完成了人工合成酵母丙氨转移核糖核酸工作。这是世界上首次用人工方法合成具有与天然分子相同的化学结构和完整生物活性的核糖核酸。
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使激动药与受体结合的量效曲线不平行右移，最大反应降低()使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大反应不变()与受体有亲和力，内在活性强()与受体有亲和力，内在活性弱()与受体有亲和力，无内在活性()
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生物素分子中与抗原、抗体或标记物结合的分子结构是（）
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活性污泥菌胶团的结构、功能主要受废水性质、（）、生物相组成及微生物生理活性等因素影响。
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有较强的亲和力，能与受体结合，但无内在活性（）
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与药物结合的受体生物大分子统称为药物作用的靶点
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通过（）可以从大量可能具有药物活性的分子结构中找到能够被预测到具有所需的理化性质和生物活性的结构。
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47、对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子称为（）。
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分子模拟机制：__表面固氮酶第188~193位的6个氨基酸多肽结构与HLA-B27超变区第72~77位6个氨基酸多肽结构相同,提示微生物表达抗原与B27抗原相似,微生物抗原被视为异物而引起剧烈免疫反应,但同时与自身组织交叉反应导致发病。这一学说,称为“分子模拟机制”。（4）其他：有些学说认为HLA-B27可能是病原体抗原的受体,与抗原结合后被提呈给T细胞而导致发病。另外,T细胞受体基因也有可能参与致病过程（）
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蛋白质的活性 自然界中有活性的分子,除了蛋白质还有其它吗? 如果没有,是不是意味着一切生物的生命都因为蛋白质的存在? 每个物质?蛋白质的特殊结构使得它能够维持生物的生命,那所有的物质只要在特殊的结构下都能具有生物活性吗?
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使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大反应不变()与受体有亲和力，内在活性强()与受体有亲和力，内在活性弱()与受体有亲和力，无内在活性()
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基于靶点结构的虚拟筛选是以（)的结构为模板，通过分子对接或药效团模型方法三维搜寻（)，在已知的小分子中寻找能与靶点相互结合的分子。
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细胞通讯是细胞间或细胞内通过高度精确和高效地发送与接收信息的通讯机制，对环境作出综合反应的细胞行为。下图A、B所示细胞通讯方式为人体内常见的两种不同类型的信号分子及其信号传导方式，C、D表示不同的信号分子对靶细胞作用的方式。请据图回答问题： 根据C、D可知靶细胞上接受信号分子的受体有两种，一类是细胞表面受体，一类是细胞内受体。信号分子与受体结合的部位是细胞膜的特性以及信号分子的化学性质有关。下列所
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下列哪种激素需要与氨基酸结合才能最大发挥其生物学活性（）
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7、生物打印主要是利用三维打印机体外构建具有细胞活性的三维结构体，主要分为数据获取、生物墨水制备、打印、 四个部分。
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凡具有相似的物理和化学性质，又能产生相似或相反生物活性的基团或分子都称为“生物电子等排体”