去甲肾上腺素的禁忌证是()

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• 肺炎时，应用肾上腺皮质激素的禁忌证是（）

  A、中毒症状明显 B、合并水痘 C、严重喘憋 D、中毒性脑病 E、感染性休克

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• 去甲肾上腺素作用消失的主要是由于（）

  A . 神经末梢重摄取 B . 被酶水解 C . 扩散进入血液 D . 受体失活 E . 细胞膜兴奋性降低

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• 患者因感染性休克需要使用去甲肾上腺素升高血压，但已知体内也合成去甲肾上腺素。关于去甲肾上腺素的失活，叙述正确的是（）

  A . A.是终止其递质生理效应的惟一机制 B . 可卡因和三环类抗抑郁药能够促进失活 C . 钾离子起关键作用 D . 进入血液循环是主要途径 E . 释放于突触间隙的去甲肾上腺素被交感神经末梢主动摄取

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• 去甲肾上腺素的禁忌证不包括（）

  A . 糖尿病 B . 高血压 C . 器质性心脏病 D . 动脉硬化症 E . 无尿病人

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• 去甲肾上腺素药理作用正确的是()

  A . A．2μg/min输注主要兴奋β受体 B . B．2μg/min输注主要兴奋α受体 C . C．2μg/min输注主要兴奋α受体 D . D．3μg/min输注主要兴奋β受体 E . E．2μg/min输注主要兴奋α受体

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• 合成去甲肾上腺素的限速酶是（）。

  A . 单胺氧化酶（MAO） B . 酪氨酸羟化酶 C . 多巴胺脱羟羧酶 D . 多巴胺-β-羟化酶 E . 苯乙醇胺-N-甲基转移酶

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• 代谢去甲肾上腺素的酶有（）

  A . MAO B . COMT C . COX D . ACh E . cAMP

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• 去甲肾上腺素药理作用正确的是（）

  A . A.2μg/min输注主要兴奋β 受体 B . B.2μg/min输注主要兴奋α 受体 C . C.2μg/min输注主要兴奋α受体 D . D.3μg/min输注主要兴奋β 受体 E . E.2μg/min输注主要兴奋α 受体

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• 患者女性，65岁，诊断：右下肺炎，感染中毒性休克。当即给予青霉素和去甲肾上腺素静脉滴注。去甲肾上腺素治疗中毒性休克的最主要机制是（）

  A . 激动α受体 B . 激动β 受体 C . 激动β 受体 D . 激动M受体 E . 阻断α受体

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• 去甲肾上腺素的禁忌证是（）

  A . A.动脉硬化症 B . B.高血压 C . C.支气管哮喘 D . D.器质性心脏病 E . E.无尿患者

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• 患者因感染性休克需要使用去甲肾上腺素升高血压，但已知体内也合成去甲肾上腺素。关于进入血液的去甲肾上腺素，叙述正确的是（）

  A . A.生物半衰期为1h B . 主要在血液内被代谢 C . 主要进入肺 D . 被组织摄取后经儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶代谢 E . 最终代谢产物是高香草酸

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• 患者女性，65岁。诊断：右下肺炎，感染中毒性休克。当即给予青霉素和去甲肾上腺素静脉滴注。去甲肾上腺素治疗中毒性休克的最主要机制是（）

  A . 激动α受体 B . 激动β受体 C . 激动β受体 D . 激动M受体 E . 阻断α受体

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• 关于去甲肾上腺素的描述，正确的是（）

  A . 主要兴奋α受体 B . 是去甲肾上腺素能神经释放的递质 C . 血管收缩，血压上升 D . 在整体情况下出现心率减慢 E . 引起冠状动脉收缩

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• 患者因感染性休克需要使用去甲肾上腺素升高血压，但已知体内也合成去甲肾上腺素。关于去甲肾上腺素，叙述正确的是（）

  A . A.是交感神经节前神经纤维的神经递质 B . 是交感神经节后神经纤维的神经递质 C . 主要由肾上腺皮质分泌 D . 主要作用于b-受体 E . 合成前体是谷氨酸

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• 肺炎时，应用肾上腺皮质激素的禁忌证是（）。

  A . 中毒症状明显 B . 合并水痘 C . 严重喘憋 D . 中毒性脑病 E . 感染性休克

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• 下列不是去甲肾上腺素禁忌症的是

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• 重酒石酸去甲肾上腺素注射剂的规格为2ml/10mg；问吸取该注射液1ml相当于去甲肾上腺素的量是（重酒石酸去甲肾上腺素分子量337.28，去甲肾上腺素分子量169.18）（）

  A．0.5mg B．1.0mg C．1.5mg D．2.0mg E．2.5mg

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• 口服8%去甲肾上腺素冰盐水止血时，去甲肾上腺素口服液应保存于（)℃。

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• 通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素再摄取，增加中枢去甲肾上腺素能神经的功能从而发挥抗抑郁作用的药物是（)？

  A．阿米替林 B．马普替林 C．帕罗西汀 D．吗氯贝胺 E．米氮平

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• 去甲肾上腺素的禁忌证是（）去甲肾上腺素的禁忌证是（）

  A．高血压 B．动脉硬化 C．支气管哮喘 D．器质性心脏病 E．无尿患者

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