应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用()进行校准和检查,并保存相关记录。校准的量程范围涵盖实际生产和检验的使用范围。

A . 量具 B . 仪表 C . 记录和控制设备,仪器 D . 衡器

时间:2022-10-13 20:06:34 所属题库:GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库

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