原发性高血压辅助检查的描述中正确的是（）

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• 以下关于原发性高血压的描述，正确的是（）。

  A . 起病缓慢，病程可长达10余年 B . 症状轻微，早期常无症状，少数患者在发生心、脑、肾并发症后才被发现 C . 高血压患者可有头痛、眩晕、疲劳、耳鸣等症状 D . 体检时可听到主动脉瓣第二心音亢进、主动脉瓣区收缩期杂音或收缩期早期喀喇音 E . 高血压是以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征

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• 原发性肝癌的影像检查描述中，不正确的是

  A . A．病变可以单发或多发，病变密度多为低密度，但也可以是等密度或高密度 B . B．增强扫描的典型特点为"快进快出" C . C．可有门静脉或下腔静脉瘤栓形成 D . D．可伴有肝硬化、门脉高压、腹水以及腹腔、肝门淋巴结肿大 E . E．MR组织分辨率较高，对大部分肿瘤都能清楚地显示病变与正常肝组织的界限

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• 妊娠期高血压疾病的孕妇眼底检查描述不正确的是（）

  A . 视网膜小动脉痉挛 B . 视网膜水肿 C . 视网膜絮状渗出、出血 D . 小动脉硬化屈曲、有压迹 E . 视网膜剥离

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• 下列关于原发慢性肾上腺皮质功能减退症患者实验室检查的描述中，不正确的是（）。

  A . 可有低血钠 B . 可有高血钾 C . 常有正细胞正色素性贫血 D . 血白细胞分类示中性粒细胞增多、淋巴细胞相对减少和嗜酸性细胞减少 E . 基础血、尿皮质醇常降低，但也可接近正常

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• 关于原发性恶性高血压和肾实质性恶性高血压相鉴别的描述，下列不正确的是（）

  A . 原发性恶性高血压患者多数有高血压家族史 B . 肾实质性恶性高血压患者尿蛋白定量常较大 C . 原发性恶性高血压患者肾小球以急性缺血性病变为主 D . 肾实质性恶性高血压患者肾小管间质以慢性病变为主 E . 肾实质性恶性高血压患者常可见小动脉内膜呈洋葱皮样表现

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• 原发性肝癌的影像检查描述中，不正确的是（）

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• 下列关于原发性低血压的描述正确的是（）

  A . 无明显原因 B . 多与遗传因素有关 C . 多发于女性 D . 更易患抑郁症

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• 原发性高血压的发病相关因素中不正确的是（）

  A . A.体重超重 B . B.长期饮酒 C . C.低盐饮食 D . D.遗传 E . E.长期精神紧张

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• 在以下有关多发性硬化的描述中，正确的是（）

  A . 最常见的首发症状是横贯性脊髓炎 B . 小儿发生率明显高于成人 C . 头颅CT是目前诊断该病最敏感的影像学技术 D . 常呈复发缓解形式，病程大于1个月，缓解期必须大于1个月 E . 一般呈单相、自限性病程

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• 关于原发性高血压的描述，错误的是（）

  A . 常引起左心肥大 B . 可导致心力衰竭 C . 可引起小动脉硬化性固缩肾 D . 可继发糖尿病 E . 常引起下肢坏疽

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• 在原发性肾病综合征中，有关系膜毛细血管性肾炎的特点描述不正确的是（）

  A . 约50％～70％病例的血清C3持续降低 B . 光镜下系膜细胞及系膜基质弥漫重度增生，并插入到基膜与内皮细胞间，使毛细血管袢呈现双轨征 C . 免疫病理检查常见IgG和C3呈颗粒状于系膜区及毛细血管壁沉积 D . 常伴有明显的血尿 E . 电镜下有广泛的肾小球脏层上皮细胞足突融合，无电子致密物

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• 关于原发性高血压的描述不正确的是（）。

  A . 与冠心病、脑血管疾病等密切相关 B . 病因非常明确 C . 占所有高血压病人的90%以上 D . 是最常见的心血管疾病 E . 分为缓进型和急进型两型

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• 原发性高血压辅助检查的描述中正确的是（）

  A . A.心电图检查可见病理性Q波 B . B.超声心动图常可见右心室肥厚 C . C.胸部X线可见右心扩大 D . D.眼底检查有助于了解高血压严重程度 E . E.动态血压监测一般测定12小时血压变化

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• 患者，男，59岁。肝区疼痛，一月余内体重持续下降，既往有“大三阳”病史。超声提示：肝左叶占位，建议进一步检查。下面关于原发性肝癌描述正确的是（）

  A . 发病与乙型肝炎和肝硬化密切相关 B . 50%～90%的肝细胞癌合并肝硬化，30%～50%肝硬化合并肝细胞癌 C . 大部分患者AFP为阳性 D . 病理上分巨块型、结节型、弥漫型三型 E . 强化方式为“快进快出&rdquo

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• 某原发性高血压病人,吸烟史20年,肥胖,目前血压160/95mmHg,下列健康教育中正确的是()

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• 患者女，40岁，高血压、下肢水肿，诊断原发性肾病综合征。则其实验室检查结果中最有可能出现降低的是

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• 下列有关原发性高血压的描述，恰当的是（）

  A．引起左心肥大 B．引起脑出血 C．引起颗粒性肾固缩 D．引起视乳头水肿

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• 8、关于原发性高血压发生发展的遗传因素的特点，以下描述错误的是（）。

  A．参与发病的易感基因多； B．每个易感基因参与发病的程度相等； C．众多易感基因的总效应形成高血压遗传易感性； D．每个易感基因只是赋予个体某种程度的易感性，并不足以致病；

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