药品严重不良反应不包括（）?

相似题目

• 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）

  A . 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B . 应分析评价后及时报告 C . 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D . 15个工作日内报告 E . 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

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• 对器官功能产生永久损伤的药品不良反应属于药品严重不良反应。

  A . 正确 B . 错误

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• 药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）

  A . 处5000元～3万元的罚款 B . 处3万元以下的罚款 C . 处2万元以下的罚款 D . 处5000元以下的罚款

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• 药品严重不良反应包括（）

  A . 因服用药品而导致死亡 B . 因服用药品而致癌、致畸、致出生缺陷 C . 因服用药品而对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残 D . 因服用药品而对器官功能产生永久损伤 E . 因服用药品而导致住院或住院时间延长

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• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）

  A . A.新药监测期内的药品 B . B.经批准上市5年内的新药 C . C.首次进口5年内的药品 D . D.国家基本药物目录中的药品 E . E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

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• 药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）

  A . 处5000元～3万元的罚款 B . 处3万元以下的罚款 C . 处2万元以下的罚款 D . 处5000元以下的罚款

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• 属于药品严重药品不良反应的是（）。

  A . 服药后出现过敏反应 B . 服药后出现胃痛反应 C . 服药后对器官功能产生永久损害 D . 服药后出现头痛反应

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• 新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。  

  A . 15个工作日内 B . 发现之日起10日内 C . 及时报告

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• 下列哪几种不良反应属于药品严重不良反应？（）

  A . 引起死亡 B . 致癌、致畸、致出生缺陷 C . 对器官功能产生永久损伤 D . 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残 E . 导致住院或住院时间延长

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• 药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？

  A . 5日 B . 10日 C . 15日 D . 12日

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• 不属于严重药品不良反应的是（）

  A . A.服用药品导致死亡 B . B.服用药品危及生命 C . C.服用药品致癌 D . D.服用药品导致住院 E . E.服用药品导致呕吐

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• 按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）

  A . 药品生产企业 B . 药品经营企业 C . 患者 D . 药品使用单位 E . 药品监督管理部门

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• 对器官功能产生永久损伤的不良反应，属于药品严重不良反应。

  A . 正确 B . 错误

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• 为追求欣状感而定期连续地使用某种药品，中断用药不引起严重的不良反应，称为（）。

  A . 药源性疾病 B . 药物耐药性 C . 药物耐受性 D . 药物依赖性 E . 精神依赖性

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• 下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。

  A . 导致死亡或危及生命的 B . 出现轻微皮疹 C . 致癌、致畸、致出生缺陷 D . 导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤 E . 导致住院或住院时间延长

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• 严重药品不良反应是指因服用药品（）

  A . 导致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应 B . 导致住院费用增加的不良反应 C . 导致显著的或者永久的器官功能的损伤的不良反应 D . 导致显著的或者永久的人体伤残的不良反应

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• 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。

  A . 5 B . 10 C . 15 D . 20 E . 30

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• 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日内报送国家药品不良反应监测中心

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• 下列哪种情况不属于药品严重不良反应？（）

  A．引起死亡 B．大面积皮疹伴严重瘙痒 C．致畸、致癌、致出生缺陷 D．对生命造成危险并能导致人体永久的或显著的伤残 E．以上均属于

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• ◑世卫组织关于药品不良反应的分类不包括()。◑A、副反应◑B、不良反应◑C、不良事件◑D、严重不良事件◑E、严重不良反应

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• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重药品不良反应的是（)。

  A.首次进口5年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药监测期的国产药品 D.处于Ⅲ期临床试验的药物

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• 下列哪种情况不属于严重药品不良反应（）

  A．导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤 B．导致住院或者住院时间延长 C．危及生命 D．药品说明书中未载明的不良反应 E．不良反应如不进行治疗可能会导致住院

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• 严重药品不良反应不包括以下（）损害情形的反应

  A．导致死亡 B．危及生命 C．恶心、呕吐 D．导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤 E．导致住院或者住院时间延长

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• 8、对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过（）个工作日。

  A．5 B．10 C．15 D．20

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