口服后只有少部分进入体内循环的药物（）
相似题目
-
只有被昆虫取食后经肠道吸收进入体内，到达靶标才可起到毒杀作用的药剂是（）。
-
某药口服后只有少部分进入体循环，较确切的表述是（）。
-
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：（）
-
首过效应是指口服药物在进入体循环之前首先被灭活代谢一部分，导致进入体循环的实际药量减少，灭活部位主要有（）
-
体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是（）药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程（）药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是（）药物从给药部位进入体循环的过程是（）药物由血液向组织脏器转运的过程是（）
-
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）
-
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有（）
-
口服药物后，进入体循环有效量减少的现象是（）
-
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是（）
-
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
-
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是（）
-
在自然循环锅炉中的水每经过一次循环，只有一部分水转化为蒸汽，通常将进入循环回路的水量称为（）。
-
体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为（）服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为（）药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）
-
某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称（）
-
某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是：其（）
-
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这表明该药
-
男，46岁，高血压4年，今日调整降压药为普萘洛尔，其口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适
-
药物被吸收进入血液后，由循环系统运至体内各脏器组织的过程()。
-
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏以后只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，应用下列哪个说法说明该药特点( )
-
【单选题】有关生物利用度,下列叙述正确的是 A. 药物吸收进入血液循环的量 B. 达到稳态浓度时体内的总药量 C. 药物吸收进入体循环的量和速度 D. 达到峰浓度时体内的总药量
-
口服某些药物,在（)吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被（)及（)代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
-
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30％的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适
-
普萘洛尔口服吸收良好，但仅有30%的药物进入体循环，说明该药（）
-
普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药特点（)。