《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，并进行以下处罚（）

相似题目

• 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）

  A . 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . 本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 C . 本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种 D . 社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种 E . 本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

  A . A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 B . B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C . C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 D . D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 E . E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

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• 《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应是（）

  A . 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . 本单位科研需要而市场上没有供应的品种 C . 本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种 D . 本单位科研需要而市场上供应不足的品种 E . 本单位临床需要而市场上供应不足的品种

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• 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况是（）

  A . 发生灾情、疫情、突发事件 B . 临床急需而市场没有供应 C . 经国务院或省级药品监督管理部门批准 D . 在规定期限内 E . 医疗机构之间协议商定

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）

  A . 保证制剂质量的设施 B . 检验仪器 C . 卫生条件 D . 独立的生产厂房 E . 管理制度

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• 《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

  A . 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B . 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C . 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D . 经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E . 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》

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• 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

  A . 临床需要而市场上没有供应的品种 B . 临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C . 临床需要而市场上有供应或供应不足的品种 D . 临床需要且市场上有供应的品种 E . 临床需要而市场上供应不足的品种

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• 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（）

  A . 不得在市场上销售或者变相销售 B . 不得发布广告 C . 不得配制未取得制剂批准文号的制剂 D . 不得办理变更配制场所的手续 E . 不得在医疗机构之间调剂使用

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• 下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求（）

  A . 本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂 B . 本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C . 本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂 D . 配制的制剂必须按照规定进行质量检验 E . 合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

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• 2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

  A . A、临床需要而市场上没有供应的品种 B . B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C . C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D . D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种 E . E、临床需要而市场上供应不足的品种

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• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是

  A . 医疗机构制剂可以广告宣传 B . 医疗机构制剂可以在市场上销售 C . 变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型 D . 医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用 E . 医疗机构制剂配制场所不能变更

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• 按照《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科外，下列哪一科室可配制、供应本科室病人所需药品？（）

  A . 同位素室 B . 供应科 C . 急诊室 D . 外科 E . 小儿科

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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）

  A . 质量管理组织 B . 配制管理、质量管理的各项制度 C . 销售记录 D . 检验仪器 E . 卫生条件

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• 【单选题】《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂可以（）

  A．在其他医疗单位使用 B．在本医疗机构使用 C．在零售药店销售 D．在市场销售

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• 《中华人民共和国药品管理法>规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

  A、临床需要而市场上没有供应的品种 B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种 C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D、临床、科研需要而市场无供应或供应不足的品种 E、临床需要而市场上供应不足的品种

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• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

  A、按照销售假药给予处罚 B、按照销售劣药给予处罚 C、按照从无证企业购进药品给予处罚 D、按照无证经营给予处罚 E、按照销售伪劣商品罪处罚

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• 违反《药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，责令改正，没收违法销售的制剂和

  违反《药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，责令改正，没收违法销售的制剂和违法所得，并处违法销售（）（）以上（）以下的罚款;情节严重的，并处货值金额（）以上（）倍以下的罚款;货值金额不足（）万元的，按（）万元计算。（） A制剂 货值金额 二 五 五 十 五 五 B医院制剂 货值金额 二 五 五 十 一 五 C药品 货值金额 二 五 五 十 一 五

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• 违反《药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，责令改正，没收违法销售的制剂和违法所得，并处违法销售制剂货值金额（）的罚款；情节严重的，并处货值金额五倍以上十五倍以下的罚款；货值金额不足五万元的，按五万元计算。

  > A．三倍以上五倍以下 B．二倍以上五倍以下 C．一倍以上三倍以下 D．五倍以上十倍以下

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• 根据下列答案，回答下列各题。 A．医疗机构配制的制剂 B．中药 C．中药饮片 D．没有实施批准文号管理的中药材 E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 国家对药品实行品种保护制度的是

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• 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定（）

  A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B．可以部分在市场销售 C．必须按照规定进行质量检验 D．凭医师处方在本医疗机构使用 E．不得在市场销售

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• 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是（）

  A．不得在市场上销售或者变相销售 B．不得发布广告 C．不得在医疗机构之间调剂使用 D．不得办理变更配制场所的手续 E．不得配制未取得制剂批准文号的制剂

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