首次购进药品加盖供货单位原印章的证明文件的复印件保存期限不得少于（）
相似题目
-
药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除提供规定的资料外，还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明（）。
-
验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件（）。
-
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括：（）
-
药品生产、批发企业销售药品应提供加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件。
-
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件。如销售人员身份证和销售授权书复印件。
-
商业银行向信托出售信贷资产、票据资产等资产后，只需将资产的全套原始权利证明文件或加盖商业银行有效印章的文件复印件移交给信托公司，无需办理抵押品权属的重新确认和让渡。（）
-
购进进口中药饮片（）加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
-
商业银行应在向信托公司出售信贷资产、票据资产等资产后的（ ）个工作日内，将上述资产的全套原始权利证明文件或者加盖商业银行有效印章的上述文件复印件移交给信托公司。
-
甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）
-
采购药品类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档（）
-
供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其（）原印章。
-
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）
-
随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量等内容，并加盖供货单位（ ）原印章。
-
施工物资质量证明文件的复印件应与原件内容一致，加盖（)印章，并有经手人签字和时间。
-
疫苗上市许可持有人在销售疫苗时，应当提供加盖其印章的（）复印件或者电子文件；销售进口疫苗的，还应当提供加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件。 （）
-
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件;销售进口疫苗的，还应当提供加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。
-
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取加盖上市许可持有人印章的批签发证明复印件等证明文件，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。
-
药品验收时，应当查验附加盖供货单位（）专用章原印章的随货同行单（票）。
-
医疗机构购进药品时索取、留存的供货单位合法票据，保存期不得少于（）
-
《药品流通监督管理办法（暂行)》规定，经销进口药品在进口药品注册证、检验报告书复印件上未按规定加盖供货单位公章的可按（）。
-
随货同行单（票）应加盖供货单位药品出库专用章原印章（）
-
医疗机构购进药品时向供货单位索取的合法票据应保存至（）
-
采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位（）原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。
-
《药品经营质量管理规范》第六十六条采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的()、规格、单位、数量、单价，金额等;不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务清单》，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码