去甲肾上腺素能神经是指多巴胺是其受体的激动剂。（)
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肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺均能治疗过敏性休克。
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单胺氧化酶抑制剂为()多巴胺受体激动剂为()儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂为()抗胆碱能药物为()促进多巴胺神经末梢释放的药是()
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多巴胺能激动的受体是
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激素类肿瘤标志物是指正常情况下不产生激素的组织，当发生癌变时能产生和释放一些肽类激素，这些肽类激素水平升高可作为肿瘤相关标志物。儿茶酚胺（catecholamines）包括肾上腺素（E），去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（D），肾上腺髓质分泌去甲肾上腺素和肾上腺素，交感神经主要产生去甲肾上腺素，多巴胺主要集中在锥体外系，均为神经递质。嗜铬细胞瘤的首选标志物是（）
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5-HT1A受体部分激动剂（）5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）苯二氮䓬类药物（）选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（）
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去甲肾上腺素激动心脏（ ）受体，心输出量（ ），使收缩压（ ）；激动血管平滑肌（）受体，外周阻力（），舒张压（）。
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过敏性首选（），感染中毒性休克首选（），神经性休克早期低血压首选去甲肾上腺素，对心排除量低，外周阻力高的休克首选异丙肾上腺素，对尿少的休克首选多巴胺。
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外周去甲肾上腺素主要激动的受体是（）
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具有强力的β肾上腺素能受体和轻微的β和α受体兴奋作用()通过兴奋多巴胺受体和β、α肾上腺素能受体而起正性肌力作用()
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β-受体阻断药作用机制中，"阻断外周交感神经末梢突触前膜的β受体，抑制正反馈而减少去甲肾上腺素的释放"属于（）
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交感神经释放的去甲肾上腺素与心肌细胞膜上何种受体结合（）。
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多潘立酮和甲氧氯普胺激动多巴胺受体，抑制呕吐中枢的神经活动，故有止吐作用。（ ）
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【多选题】多巴胺能激动的受体是（）。
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分子中含有一个手性碳，为选择性β1受体激动剂的药物是 A、肾上腺素 B、特布他林 C、多巴酚丁胺 D、异丙肾上腺素
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去甲肾上腺素为β受体激动剂（）
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文本中有关文字 1美国科学家声称,每人生来有两个脑,即颅脑与肠脑。 2肠脑位于食管、胃脏、小肠与结肠内层组织的鞘中,含有神经细胞、神经传递质、蛋白质和复杂的环行线路。结肠炎、过敏性肠综合征等都与肠脑内产生的问题有关。肠脑中几乎能找到颅脑赖以运转和控制的所有物质,如血清素、多巴胺、谷氨酸、去甲肾上腺素、一氧化氮等。此外,肠脑中还存在多种被称为神经肽的脑蛋白、脑啡肽以及对神经起显著作用的化学物质。 3
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主要兴奋β－受体的拟肾上腺素药是（)A．多巴胺B．间羟胺C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．异丙肾上腺素
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心交感神经节后神经末梢释放的递质是（)A.乙酰胆碱B.去甲肾上腺素C.γ-氨基丁酸D.多巴胺E.肾上腺
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抑制性驱动（sexual drive)的中枢神经递质的受体是A．多巴胺受体B．肾上腺素能受体C．5-羟色胺受体D．
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5.不属于α，β-受体激动剂的是（） A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.沙丁胺醇 D.多巴胺
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在一项相比于去甲肾上腺素转运蛋白（NET）、多巴胺转运蛋白（DAT）和多种神经递质受体,艾司西酞普兰对于SERT的选择性要高出__倍左右,而帕罗西汀和舍曲林仅高出60或200倍（）
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以下属β2受体激动剂的药物是去甲肾上腺素B．间羟胺C．沙丁胺醇D．特布他林E．克仑特罗以下属β2受体激动剂的药物是去甲肾上腺素 B．间羟胺 C．沙丁胺醇 D．特布他林 E．克仑特罗
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去甲肾上腺素为α受体激动药，因其仅能激动α受体。（)
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1、既然多巴胺和去甲肾上腺素和爱情有关，注射儿茶酚胺能产生爱情吗？（）
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