影响药物转运的因素不包括（）

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• 影响药物用量的药物因素不包括（）。

  A、毒性 B、质地 C、功效 D、气味

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• 影响胎盘药物转运的因素包括（）

  A . 绒毛膜的形成 B . 绒毛膜数量的增加 C . 胎盘循环的建立 D . 胎盘成熟度不同 E . 胎儿血管与绒毛膜间的厚度

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• 影响药物转运的因素不包括（）

  A . A.药物的脂溶性 B . B.药物的解离度 C . C.体液的pH值 D . D.胎盘屏障 E . E.血脑屏障

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• 影响维生素B12吸收和转运的因素不包括（）

  A . 维生素B 的肠胆循环 B . 正常人每天仅需吸收0.5～lμg的维生素B C . 内因子的影响 D . 促进维生素B 吸收的因子 E . 血浆铁离子浓度

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• 影响眼用药物吸收的因素不包括（）

  A . 药物从外周血管消除 B . 剂型 C . pH值与pKa值 D . 表面张力 E . 黏度

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• 影响TDM的药物代谢因素不包括（）

  A . A.药物的清除 B . B.药物的利用 C . C.药物的代谢 D . D.用药的途径 E . E.药物的吸收

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• 以下有关影响胎盘药物转运的因素的叙述中，最正确的是（）

  A . 胎盘膜孔的直径约4nm B . 水溶性药物分子可以通过胎盘 C . 妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善 D . 分子质量500～1000的药物难通过胎盘 E . 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘

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• 影响胎盘药物转运的因素不包括（）

  A . 药物的脂溶性 B . 药物分子的大小 C . 胎盘的发育程度 D . 胎盘的药物代谢酶 E . 药物在母体的药效学

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• 影响药物代谢的因素不包括（）

  A . 给药途径 B . 药物的稳定性 C . 给药剂量和剂型 D . 酶抑或酶促作用 E . 合并用药

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• 影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）

  A . 片重差异 B . 片剂的崩解度 C . 药物的颗粒大小 D . 片剂的溶出度 E . 片剂的处方组成

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• 影响药物透过角膜的因素不包括()

  A . A．药物的浓度 B . B．溶解度 C . C．粘滞性与脂溶性 D . D．角膜直径的大小 E . E．表面活性

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• 影响药物肺部吸收的药物因素不包括（）

  A . 脂溶性药物易吸收 B . 分子量小于2000的药物吸收快 C . 药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收 D . 2～3μm的粒子可到达肺部 E . 2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管

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• 不影响药物胎盘转运的因素是（）。

  A . 药物分子量 B . 胎盘面积 C . 药物的解离程度 D . 胎儿血浆渗透压 E . 母体胎儿血内浓度差

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• 影响药物跨膜转运的主要因素有（）

  A . A．pKa B . B．pH值 C . C．药物分子大小 D . D．药物脂溶性高低 E . E．蛋白结合率高低

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• 以下有关影响胎盘药物转运的因素的叙述中，最正确的是（）。

  A . 胎盘膜孔的直径约4nm B . 水溶性药物分子可以通过胎盘 C . 妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善 D . 分子质量200～500的药物难通过胎盘 E . 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘

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• 影响生物转运的因素不包括（）

  A . 外源化学物的结构 B . 分子量大小 C . 脂水分配系数的大小 D . 外源化学物自身能量

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• 影响药物简单扩散的跨膜转运因素有（）

  A . A．药物分子量的大小 B . B．药物解离度高低 C . C．药物脂溶性高低 D . D．药物载体 E . E．生物膜两侧药物浓度差

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• 影响胎盘药物转运的胎盘因素是（）

  A . 母体药物动力学过程 B . 胎盘的成熟程度 C . 药物的脂溶性 D . 药物的解离度 E . 药物分子的大小

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• 药物经胎盘转运至胎儿的主要影响因素（）。

  A . 弥散速度与胎盘膜两侧的物质浓度差呈反比 B . 分子量小通过量多 C . 脂溶性高的药物通过量多 D . 与胎盘的血流量、交换面积呈反比 E . 电离度强的药物难通过胎盘

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• 影响维生素B₁₂吸收和转运的因素不包括（）

  A．维生素B₁₂的肠胆循环 B． 正常人每天仅需吸收0.5～lμg的维生素B₁₂ C． 内因子的影响 D． 促进维生素B₁₂吸收的因子 E． 血浆铁离子浓度

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• 胎盘药物转运的决定因素不包括（)。

  A、药物品牌 B、母体 C、胎盘 D、胎儿

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