队列研究中，确定样本含量时，与下列哪项无关（）

相似题目

• 在调查研究中，计算样本均数与总体均数比较所需样本含量不由下列哪项因素决定（）。

  A . 总体中观察单位变异程度的大小 B . 抽样容许误差的大小 C . 检验效能和1类错误的概率的大小 D . 抽样方法。估计样本含量的目的是在保证一定精度和检验效能的前提下，确定最少的观察单位数 E . 总体均数

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• 在研究口服避孕药与子宫内膜癌的前瞻性定群研究中，对原始队列的选择下列哪项是错误的（）。

  A . 男性不能列入对照人群 B . 实验组应为未患该病的人群 C . 对照组应为未患该病的人群 D . 无子宫妇女可纳入对照组 E . 无子宫妇女不可纳入实验组

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• 为确定一种新发明的避孕药是否增加了卒中的危险，进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本，发现9920名妇女适于作为研究对象，其中1000名定期使用该种避孕药，其他人不用。对全部样本人群随访10年，结果如下： https://assets.asklib.com/psource/2015092217134532741.jpg 由上表资料能得出下列哪种结论（）

  A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

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• 在队列研究中，有关研究因素的确定哪项是不妥的。（）

  A . A．每个研究因素要有明确的定义 B . B．研究因素的确定取决于研究目的 C . 每个研究因素在测定时要注意统一标准 D . D．最好选择多个研究因素 E . E，研究因素最好可定量化测量

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• 下列哪项不属于队列研究样本估计的参数：（）。

  A . α值 B . β值 C . RR值 D . 所研究疾病的人群发病率

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• 为确定一种新发明的避孕药是否增加了卒中的危险，进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本，发现9920名妇女适于作为研究对象，其中1000名定期使用该种避孕药，其他人不用。对全部样本人群随访10年，结果如下： https://assets.asklib.com/psource/201510290903561186.png 由上表资料能得出下列哪种结论（）

  A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

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• 为确定一种新发明的避孕药是否增加了卒中的危险，进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本，发现9920名妇女适于作为研究对象，其中1000名定期使用该种避孕药，其他人不用。对全部样本人群随访10年，结果如下： https://assets.asklib.com/psource/2015082615251847087.jpg 由上表资料能得出下列哪种结论（）

  A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

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• 队列研究所需观察人数与下列哪项因素无关：（）。

  A . 人群某病发病率水平 B . 暴露组与对照组发病率之差 C . 显著性水平 D . 抽样方法

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• 为确定一种新发明的避孕药是否增加了卒中的危险，进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本，发现9920名妇女适于作为研究对象，其中1000名定期使用该种避孕药，其他人不用。对全部样本人群随访10年，结果如下： https://assets.asklib.com/psource/2015092515404897100.jpg 由上表资料能得出下列哪种结论（）

  A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

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• 为确定一种新发明的避孕药是否增加了卒中的危险，进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本，发现9920名妇女适于作为研究对象，其中1000名定期使用该种避孕药，其他人不用。对全部样本人群随访10年，结果如下：由上表资料能得出下列哪种结论（）https://assets.asklib.com/psource/2015111211572865898.jpg

  A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

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• 下列哪一个因素与病例对照研究样本大小估计无关（）

  A . A、研究因素在对照人群中的暴露率 B . B、研究疾病的发病率 C . C、希望达到的经验显著性水平 D . D、希望达到的检验把握度 E . E、该因素预期引起的相对危险度或比值比

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• 病例对照研究估计样本大小时，与下列哪一个因素无关（）

  A . 欲研究因素在对照人群中的估计暴露率 B . 估计的该因素引起的相对危险度 C . 所希望达到的检验显著性水平 D . 所希望达到的检验把握度 E . 研究疾病的发病率

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• 队列研究中，确定样本含量时，与下列哪项无关（）

  A . 研究因素的人群暴露率 B . 研究疾病的发病率 C . 研究因素的相对危险度 D . 一类错误大小 E . 二类错误大小

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• 为确定一种新发明的避孕药是否增加了卒中的危险，进行了一项队列研究。选取生育年龄的一个随机样本，发现9920名妇女适于作为研究对象，其中1000名定期使用该种避孕药，其他人不用。对全部样本人群随访10年，结果如下： https://assets.asklib.com/psource/2015111814590730000.jpg 由上表资料能得出下列哪种结论（）

  A . 使用该药确实增加了卒中的危险，因为使用该药的人群中有1%发生了卒中，而未使用该药的人群中只有0.1%发生了卒中 B . 使用该药并未增加卒中危险，因为卒中病例中有50%使用了该药，50%未使用该药 C . 使用该药并未增加卒中危险，因为虽然使用该药的人中1%确实发生了卒中，但尚有99%并未发生卒中 D . 使用该药确实增加了卒中危险，下述事实表明了这种危险的程度：卒中病例中有50%（10/20）使用了该药，而未发生卒中者中10%（990/9900）使用该药 E . 以上答案都不对

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• 在科学研究中，确定样本含量应当（）

  A . 越多越好 B . 越少越好 C . 多少皆可 D . 应有明显意义 E . 应能代表总体

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• 下列哪项关于队列研究中确定研究因素的论述是错误的（）

  A . 由于队列研究耗时、耗力又耗财，因此，一项队列研究应尽可能多研究几个因素 B . 根据研究目的确定研究因素 C . 对研究因素要有明确的定义 D . 研究因素要有统一的标准 E . 研究因素最好可以量化测量

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• 病例对照研究中，估计样本大小寸，与下列哪一因素无关（）

  A . 研究因素在对照人群中的估计暴露率 B . 研究因素估计比值比 C . 研究疾病的发病率 D . 希望达到的检验显著性水平 E . 希望达到的检验把握度

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• 病例对照研究中，估计样本大小时，与下列哪一因素无关（）

  A . 研究因素在对照人群中的估计暴露率 B . 研究因素估计比值比 C . 研究疾病的发病率 D . 希望达到的检验显著性水平 E . 希望达到的检验把握度

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• 队列研究中影响样本含量的主要因素有（）。

  A . 观察时间 B . 显著性水平 C . 检验效能 D . 非暴露组中所研究疾病的发病率 E . 暴露组与非暴露组的发病率之比

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• 影响队列研究样本含量的因素主要有（）。

  A . 一般人群中所研究疾病的发生率 B . 病例组危险因子的暴露率 C . 两组对象发病率之差 D . 要求的检验显著性水平 E . 要求的检验把握度

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• 队列研究中，确定样本含量时与下列哪一项无关（）

  A . 研究因素的人群暴露率 B . 研究疾病的发病率 C . 研究因素的相对危险度 D . 一类错误大小 E . 二类错误大小

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• 在估计病例对照研究的样本含量时，不需要下列哪项参数？（）

  A . 对照组暴露率 B . OR值 C . α值 D . β值 E . χ 值

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