下列关于氟矿化作用，错误的是（）

相似题目

• 关于氟牙症，说法错误的是（）

  A . 6～7岁后才进入高氟区生活，不会出现氟牙症 B . 氟牙症多发生在恒牙，乳牙很少见 C . 患氟牙症牙数多少取决于牙发育矿化期在高氟区生活的长短 D . 氟牙症是由于氟的急性中毒造成的 E . 氟牙症属于地方性慢性氟中毒

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• 关于氟斑牙，下列哪个说法是错误（）

  A . 氟主要损害釉质发育期牙胚的造釉细胞 B . 饮用水是摄入氟的最大来源 C . 深层釉质含氟量是表面釉质的11倍左右 D . 又称斑釉牙 E . 慢性氟中毒患者可有骨骼增殖性变化

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• 关于氟哌利多的描述错误的是()

  A . A．起效时间15～30分 B . B．持续时间3～6小时 C . C．禁用于休克病人效果好 D . D．肾上腺素受体阻滞作用 E . E．可减少氯胺酮的精神副作用

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• 关于氟牙症，下列叙述错误的是（）

  A . 8岁儿童由低氟区迁入高氟区，一般不患氟牙症 B . 6岁儿童由高氟区迁入低氟区，仍患氟牙症 C . 孕妇从高氟区迁入低氟区，婴儿出生后一般不患氟牙症 D . 高氟区土生土长的本地人，不论年龄大小，一般都会形成氟斑牙

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• 关于氟牙症，下列说法错误的是

  A . A．多发于恒牙，发生在乳牙者甚少，程度较轻 B . B．对摩擦的耐受性差，对酸的抵抗力也差 C . C．氟牙症白垩色斑块呈散在的云雾状，边界不明确 D . D．氟牙症患者有在高氟区的生活史

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• 不属于氟的矿化作用的是（）

  A . 降低釉质的溶解性 B . 改善牙的形态发育 C . 维护口腔缓冲能力，维持菌斑pH D . 促进釉质再矿化 E . 增强釉质晶体的抗龋能力

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• 下列关于氟中毒的论述中错误的是（）。

  A . 发病有明显的性别差异 B . 氟斑牙多见于恒牙 C . 从非病区搬人的居民比当地居民易患病 D . 随年龄增加患氟骨症的病人增多 E . 氟骨症多见于16岁以后的成年人

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• 下列关于氟尿嘧啶的叙述，错误的是（）

  A . 略溶于水，可溶于稀盐酸和氢氧化钠溶液 B . 在酸性溶液中稳定，在碱性溶液中易水解 C . 可使溴水褪色 D . 应在制剂中加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂 E . 是治疗实体肿瘤的首选药物

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• 关于氟牙症，下列说法错误的是（）。

  A . 多发于恒牙，发生在乳牙者甚少，程度较轻 B . 对摩擦的耐受性差，对酸的抵抗力也差 C . 氟牙症白垩色斑块呈散在的云雾状，边界不明确 D . 氟牙症患者有在高氟区的生活史

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• 不属于氟的矿化作用的是（）。

  A . 降低牙釉质的溶解性 B . 改善牙的形态发育 C . 维护口腔缓冲能力，维持菌斑pH值 D . 促进釉质再矿化 E . 增强釉质晶体的抗龋能力

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• 关于氟斑牙，下列哪个说法是错误()

  A . A．氟主要损害釉质发育期牙胚的造釉细胞 B . B．饮用水是摄人氟的最大来源 C . C．深层釉质含氟量是表面釉质的11倍左右 D . D．又称斑釉牙 E . E．慢性氟中毒患者可有骨骼增殖性变化

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• 关于氟喹诺酮类的药物相互作用，下列说法正确的是（）

  A . 莫西沙星可在胃肠道中与硫糖铝形成不溶性螯合物 B . 依诺沙星可与硫糖铝发生相互作用，减少吸收 C . 环丙沙星与含有Mg 、Ca 的注射液螯合而失效 D . 左氧氟沙星可用林格液稀释 E . 依诺沙星使茶碱代谢加快

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• 下列关于氟尿嘧啶的说法，错误的是（）

  A . 与甲氨蝶呤合用，两者可产生协同作用 B . 与四氢叶酸合用时，可降低其毒性，提高其疗效 C . 应当先给予氟尿嘧啶，再用四氢叶酸 D . 用药期间不宜饮酒或同用阿司匹林类药 E . 与西咪替丁合用可使其首关效应降低

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• 下列关于氟哌利多的药理作用的描述错误的是（）

  A．可阻断多巴胺受体、β-肾上腺素受体、胆碱受体 B．具有中枢抑制作用，但不能产生遗忘，也无抗惊厥作用 C．一般剂量时对心血管影响较轻微，但对伴有低血容量，动脉硬化以及高龄病人，仍可导致血压下降 D．不抑制呼吸中枢，可加强镇痛药的呼吸抑制作用 E．可预防术后恶心、呕吐

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• 氟元素是人体必需的微量元素之一,关于氟的作用说法正确的是:

  A．氟能与骨骼与牙齿中的羟基磷灰石结合，取代其羟基形成氟磷灰石，能加强对龋齿的抵抗作用 B．缺氟可导致骨质疏松、易发生骨折、牙釉质受损易碎 C．氟能影响碘元素的吸收从而造成人体碘缺乏 D．氟过多可引起骨脱钙和白内障，可影响牙齿钙化酶活性，牙齿钙化不能正常进行，色素在牙釉质表面沉着，形成氟斑牙

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• 下列条件中，不利于CaO的矿化作用的是（）

  A．高温 B．石灰石粒度大 C．低温 D．高R

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• 下列关于氟哌啶醇治疗抽动障碍的说法错误的是（）

  A．三线治疗药物 B．有效率60%～90% C．首次剂量0.5～1mg，每日1～2次 D．观察3～7天，疗效欠佳，不良反应不明显则加量 E．治疗剂量为1～10mg

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