药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（）
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药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。
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检修原始记录须按一车一档进行妥善统一保存，保存期限为（）。
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对于电梯定期检验原始记录和日常维护保养年度自行检查记录或者报告，检验机构应当至少保存（）个检验周期。
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资料检查，包括原材料、构配件和设备等的质量证明文件（质量合格证、规格、型号及性能检测报告等）及检验报告，施工过程中重要工序施工记录、（）、平行检验报告、见证取样检测报告等。
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药品检验应有完整的原始记录并保存（）年？
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检修原始记录是站修工作的重要技术资料，是进行检修过程管理、掌握检修质量、进行质量追溯的重要依据，须按一车一档进行妥善统一保存，保存期限为（）年。
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施工旁站监理的职责包括（）。 ①在现场跟班监督关键部位、关键工序的施工执行施工方案以及工程建设强制性标准情况 ②检查施工企业现场质检人员到岗、特殊工种人员持证上岗以及施工机械、建筑材料准备情况 ③核查进场建筑材料、建筑构配件、设备和商品混凝土的质量检验报告等，并可在现场监督施工企业进行检验或者委托具有资格的第三方进行复验 ④做好旁站监理记录和监理日记，保存旁站监理原始资料
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企业应建立和保存出厂食品的原始检验数据和检验报告记录，包括（）
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焊接质量检测的原始记录及各类检测报告车间必须永久保存；受压设备、管道等重要原始验收记录，车间负责整理统一上交（）进行永久保存。
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各处室必须对现场使用记录确定保存期限进行保存，一般检验报告、原始记录等保存（）。
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药检室全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存（）
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食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，并如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容；食品出厂检验记录应当真实，保存期限不得少于（）。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检验、检查报告、原始记录应保存
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药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。此题为判断题(对，错)。
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首营品种审核记录和有关资料按（)管理要求归档保存，验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。
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比对结果的传递参加比对的工厂须按规定格式报告结果，并按照比对计划要求将原始记录、谱图、（）的电子版和检验结果以邮件形式反馈至组织人员处，组织人员将最后比对报告及以上要求资料打包以邮件形式反馈至质量管理部王朋、鄢杰。
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检修原始记录是站修工作的重要技术资料，是进行检修过程管理、掌握检修质量、进行质量追溯的重要依据，须按一车一档进行妥善统一保存，保存期限为（)。
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根据《检验检测机构资质认定管理办法》规定、原始记录和报告的保存期限不少于（)年。
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TSGT7001-2009《检规（简称)—曳引与强制驱动电梯》规定：检验机构不必长期保存监督检验原始记录和施工自检报告。
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检验检测原始记录、报告、证书的保存期不少于6年，若法律法规另有规定，则仍按《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》执行（）
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《电梯使用管理及维护保养规则》中规定，日常检查与使用状况记录、维保记录、年度自行检查记录或者报告、应急救援演习记录，定期检验报告，设备运行故障记录至少保存2年。
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出口危险货物的申请单按工作流程签字，原始检验记录填写完整按规定时间归档。报检单证、报检材料、检验原始记录、实验室检测报告、证书副本、有关证书复印件等按相关规定由检务部门和实验室分别存档，档案保存期两年（）
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