试述如何利用PCR技术进行DNA的定点诱变?
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下列不属于PCR技术快速扩增DNA所需原料的是()。
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PCR利用热稳定性的DNA聚合酶,因为扩增的每步中双链DNA必须加热变性。
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对RNA病毒可先用反转录酶转录出少量互补DNA(cDNA),然后用PCR技术进行扩增,反转录酶是()。
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PCR技术的标准程序中,DNA变性温度是
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聚合酶链反应(PCR)技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步,反应的温度是()。
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对线粒体DNA进行PCR扩增和测序可用于()
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聚合酶链反应(PCR)技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步骤,其反应的温度是()
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聚合酶链反应(PCR)技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步骤,其反应的温度是()。
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PCR技术扩增DNA,需要的条件是()。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体
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PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。
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PCR技术(DNA聚合酶链反应)
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第二代DNA分析技术——聚合酶链式反应(PCR)的原理是什么?
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可以产生大量单链DNA的PCR技术称作()。
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专门用于制备单链DNA的PCR技术是()
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微生物诱变育种导致遗传物质DNA结构上发生变化,通常用()、()、()等因素进行对微生物的诱变。
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PCR技术的标准程序中,DNA变性温度是()
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PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是()
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PCR技术扩增DNA,需要的条件是()
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如何利用诱变育种的突变株提高微生物发酵产物的产量?
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微生物育种可采用诱变、____________、____________和DNA Shuffling等技术。
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DNA序列测定不是PCR技术应用领域。()
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1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是() ①模板DNA ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体
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