超短效苯二氮?类药物（）。

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• 苯二氮?类药物的主要药理作用是（）、（）、（）、（）等。

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• 苯二氮?类药物作用特点为（）。

  A . 对快动眼睡眠时相影响大 B . 没有抗惊厥作用 C . 没有抗焦虑作用 D . 停药后代偿性反跳较重 E . 可缩短睡眠诱导时间

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• “治疗苯二氮革类药物中毒”的药物不是（）

  A . 纳洛酮 B . 醒脑静 C . 毒扁豆碱 D . 氟马西尼 E . 胞二磷胆碱

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• 超短效苯二氮类药物（）

  A . 三唑仑 B . 艾司唑仑 C . 劳拉西泮 D . 硝西泮 E . 阿普唑仑

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• 苯二氮类药物作用特点为（）

  A . 对快动眼睡眠时相影响大 B . 没有抗惊厥作用 C . 没有抗焦虑作用 D . 停药后代偿性反跳较重 E . 可缩短睡眠诱导时间

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• 长效苯二氮类药物（）

  A . 三唑仑 B . 艾司唑仑 C . 劳拉西泮 D . 硝西泮 E . 阿普唑仑

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• 苯二氮卓类药物有下列哪些特点（）

  A . 抗焦虑作用 B . 治疗指数高，安全性高 C . 大剂量可引起麻醉 D . 不易通过胎盘 E . 戒断症状比巴比妥类严重

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• 苯二氮?类药物长期应用可产生（）。

  A . 耐受性 B . 体位性低血压 C . 惊厥 D . 下肢皮肤出现网状青斑 E . 躁狂不安

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• 最早合成的苯二氮类药物为()

  A . A．劳拉西泮 B . B．氯氮卓 C . C．咪达唑仑 D . D．硝基安定 E . E．去甲羟安定

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• 短效苯二氮?类药物（）。

  A . 三唑仑 B . 艾司唑仑 C . 劳拉西泮 D . 硝西泮 E . 阿普唑仑

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• 苯二氮类药物主要作用于()

  A . A．GABA受体 B . B．氯离子通道 C . C．Bz受体 D . D．5-羟色胺受体 E . E．阿片受体

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• 苯二氮革类药物作用特点为

  A . A．对快动眼睡眠时相影响大 B . B．没有抗惊厥作用 C . C．没有抗焦虑作用 D . D．停药后代偿性反跳较重 E . E．可缩短睡眠诱导时间

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• 苯二氮卓类药物主要作用于（）

  A . A.GABA受体 B . B.氯离子通道 C . C.Bz受体 D . D.5-羟色胺受体 E . E.阿片受体

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• 苯二氮类药物的作用机制为（）

  A . 抑制神经元放电 B . 增加Cl内流 C . 抑制神经元高频放电 D . 与γ-氨基丁酸受体结合，加强了γ-氨基丁酸对神经系统的效应 E . 促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放

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• 苯二氮?类镇静催眠药物的基本结构药物为（）。

  A . 地西泮 B . 硝西泮 C . 氯硝西泮 D . 奥沙西泮 E . 氟西泮

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• 苯二氮类药物的主要临床用途包括（）

  A . 全麻术后止吐 B . 消除焦虑治疗失眠 C . 控制抽搐 D . 治疗酒精和巴比妥类药所致的戒断综合征 E . 临床麻醉中作为麻醉前用药、辅助用药和复合全麻组成部分

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• 苯二氮类药物的催眠作用机制是（）。

  A . 与GABA受体亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

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• 属于中效苯二氮䓬类的药物是（）。

  A . 地西泮 B . 奥沙西泮 C . 艾司唑仑 D . 三唑仑 E . 氟西泮

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• 治疗苯二氮类药物中毒的药物不包括（）

  A . 纳洛酮 B . 醒脑静 C . 阿托品 D . 氟马西尼 E . 胞磷胆碱

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• 短效苯二氮䓬类药物是（）。长效苯二氮䓬类药物是（）。

  A . 三唑仑 B . 艾司唑仑 C . 地西泮 D . 劳拉西泮 E . 硝西泮

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• 苯二氮？类镇静催眠药物的基本结构药物为（）

  A．地西泮 B．硝西泮 C．氯硝西泮 D．奥沙西泮 E．氟西泮

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• 短效苯二氮&17644;类药物是（）。,长效苯二氮&17644;类药物是（）

  A．三唑仑 B．艾司唑仑 C．地西泮 D．劳拉西泮 E．硝西泮

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• 以下药物中属于短效苯二氮类药物的是（）。

  A．奥沙西泮 B．劳拉西泮 C．咪达唑仑 D．地西泮 E．氯硝西泮

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• 西药抗失眠，苯二氮卓类药物通过与苯二氮卓类受体结合，增加（）通道的开放频率

  A．a+ B．Mg+ C．l- D．Zn+

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