病人服药后,药物通过肾脏排泄的血药浓度c和时间1的关系为c<sub>0</sub>为血药初始浓度,k为常数,求药
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与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()存在"治疗窗",且"首过消除"较强的药物是()
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代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是()
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大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系,因此,可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响,在个体化用药过程中,要达到优化的治疗目的,就应该借助药动学方法确定给药方案。在对血药浓度进行治疗药物监测(TDM)时,需要根据临床症状选择合适的取样时间和测定指标。当患者临床表现为类似中毒症状时,最重要的指标是()
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患者,男性,46岁肾脏移植术后6个月,现采用三联用药。若患者服药时间为早晨8:00,晚8:00。监测血药浓度的采血时间为()
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案例摘要:患者,男性,46岁。肾脏移植术后6个月,现抗排斥反应采用三联用药。若患者服药时间为早晨8:00。监测血药浓度的采血时间为()
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下列哪些可影响药物的血药浓度()
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下列那些可影响药物的血药浓度()。
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单室模型单剂量给药静注血药浓度经时变化曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。()
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大多数药物在作用部位或组织中的浓度与血中药物浓度存在一定比例关系,因此,可通过测定血药浓度的变化来间接反映作用部位浓度的变化。而血药浓度受吸收、分布、代谢、排泄的影响,在个体化用药过程中,要达到优化的治疗目的,就应该借助药动学方法确定给药方案。具有使用范围广、速度快、分离效率高和组分易收集等特点的血药浓度测定方法是()
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单室模型单剂量给药静脉注射血药浓度时间曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。()
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按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,该药t1/2应是()
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药物从进入人体至达到一定的血药浓度,其间要经历吸收、分布、代谢、排泄等速度过程,该速度过程受许多因素的影响,包括()
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如图,实线是每日给药三次的血药浓度曲线,虚线是每天四次的血药浓度曲线,每天的总剂量不变,服药3次和服药4次的描述正确的是( )
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某病人入院给予抗生素静滴治疗,该药物的消除速度常数为0.693h-1,问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)()。
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某抗生素具有单室模型特征,表观分布容积为20L,半衰期为3小时,若每6小时静脉注射给药1小时次,每次剂量为1000mg,达到稳态血药浓度(C<sub>33</sub>)。计算C<sup>33</sup><sub>max</sub>、和C<sup>33</sup><sub>min</sub>达稳态时第3小时的血药浓度(mg/L)()
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某病人入院给予抗生素静滴治疗,该药物的消除速度常数为0.693h-1,问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)
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