下列哪一因素保证的PCR扩增的特异性

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• 在PCR反应中，下列哪项可引起非靶序列的扩增（）

  A . TaqDNA聚合酶加量过多 B . 引物加量过多 C . A、B都可 D . 缓冲液中Mg 含量过高 E . dNTP加量过多

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• 下列不属于PCR技术快速扩增DNA所需原料的是（）。

  A . DNA聚合酶 B . 引物 C . 极微量的DNA D . 脱氧核糖核酸酶

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• 对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）

  A . AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR） B . 通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR） C . 套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR） D . 多重PCR（multiplexPCR） E . 原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）

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• 普通PCR基因扩增仪除通常的定性PCR仪外，还包括（）。

  A . 水浴式PCR仪 B . 梯度PCR仪 C . 原位PCR仪 D . 变温金属块式PCR仪 E . 变温气流式PCR仪

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• 下列各项中，影响PCR反应特异性的因素不包括（）

  A . Mg 浓度 B . 模板纯度 C . 引物长度 D . 退火温度 E . 变性时间

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• 简述普通PCR基因扩增仪的分类。

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• 临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为（）

  A . A.试剂准备区与标本制备区 B . 标本制备区与扩增区 C . 试剂准备区与扩增区 D . 扩增区与产物分析区 E . 标本制备区与产物分析区

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• 关于 PCR 扩增停滞的原因有很多种，但下列各项中，（）项不是主要原因。

  A . 底物（模板）过剩 B . dNTP的大量消耗 C . 产物的聚集 D . 非特异性产物的竞争性抑制

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• PCR技术是一种特异扩增目的基因片段的技术，其技术的关键点在于使用了一种耐高温的酶，这种酶是（）。

  A . DNA连接酶 B . 解链酶 C . 引物酶 D . DNA聚合酶

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• PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）

  A . A.PCR结合探针杂交 B . 显色微量滴定板系统 C . 化学发光技术 D . 扩增产物的直接测序 E . 免疫比浊

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• PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是（）

  A . A.温度 B . 特异性探针 C . 载体 D . 标志物 E . 核酸片段大小

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• 在PCR反应中，下列可引起非靶序列扩增的是（）。

  A . TaqDNA聚合酶加量过多 B . 引物加量过多 C . A、B都可 D . 缓冲液中Mg 含量过高 E . dNTP加量过多

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• PCR实验的特异性由哪个因素决定（）

  A . A、模板 B . B、引物 C . C、样本 D . D、扩增温度 E . E、聚合酶

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• 关于PCR扩增停滞的原因有很多种，但下列各项中，（）项不是主要原因。

  A . 底物（模板）过剩 B . dNTP的大量消耗 C . 产物的聚集 D . 非特异性产物的竞争性抑制

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• PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）

  A . A.EDTA.Na B . 草酸钾 C . EDTA.K D . 肝素 E . 柠檬酸钠

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• 当PCR产物中出现非特异性扩增时，下列可减少非特异性产物的方法是（）。

  A . 增加模板的量 B . 增加引物的量 C . 增加dNTP的量 D . 改变缓冲液 E . 适当提高退火温度

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• PCR扩增仪升降温速度快有很多优点，以下哪一项应除外（）

  A . 缩短反应时间 B . 提高工作效率 C . 消除位置的边缘效应 D . 缩短非特异性反应时间 E . 提高反应特异性

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• 逆转录PCR扩增的最终产物的特异性，由

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• 在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增（）

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• 在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的增多

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• （ ）是利用抗原抗体反应的特异性和PCR扩增反应的极高灵敏性而建立的一种微量抗原检测技术。

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• 对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（)A、AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR)B、

  对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？() A、AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR) B、通用引物-PCR方法(general primer-mediated PCR，GP-PCR) C、套式PCR(nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR) D、多重PCR(multiplex PCR) E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

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• 在PCR技术中，决定PCR的扩增区域的是( )。

  A．引物 B．连接酶 C．脱氧核苷酸 D．TaqDNA聚合酶

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