已知298K时，Ag2O（s）的△fGθ=-10.82kJ・mol-1，则Ag2O（s）分解为Ag（s）和O2（g）的反应可能是（）。

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• 298K时反应 https://assets.asklib.com/images/image2/2017051113525169126.jpg 的△ r G θ =-10kJ·mol -1 已知，298K时A、B、C、D皆为气体，当由等物质的量的A和B开始反应时，则达到平衡时混合物中可能（）。

  A . 无C和D B . 无A和B C . A和B、C及D都有，A和B的量大于C和D的量 D . A和B、C及D都有，但C和D的量大于A和B的量

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• 已知298K时△rGθ（CH3COOH，aq）=-396.6kJ·mol-1，△rGθ（CH3COO-，aq）=-369.4kJ·mol-1试求算室温下醋酸的电离平衡常数。并判断醋酸溶于水形成浓度为1mol·L-1的溶液时能否自发进行电离（）。

  A . A1.6×10 自发进行 B . B1.7×10 自发进行 C . C1.7×10 不能自发进行 D . D1.6×10 不能白发进行

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• 已知凸轮由两条性质相同的工作曲线组成，升角θ=100°，先等加速后等减速上升30mm，试指出θ=5°时，工作台位移s应为（）mm。

  A . 0.5 B . 0.6 C . 0.15 D . 1.5

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• 已知凸轮由两条性质相同的工作曲线组成，升角θ=100°，先等加速后等减速上升30mm，试指出θ=60°时，工作台位移s应为（）mm。

  A . 15.15 B . 20.4 C . 22.65 D . 17.85

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• 若298K时，HCO3（aq）CO3（aq）的△rGθ分别为-587.06和-528.10kJ・mol-1，则反应的△rGθ为（）。

  A . 1115.16kJ·mol B . 58.96kJ·mol C . -58.96kJ·mol D . -1115.16kJ·mol

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• 反应C（s）+O2（g）→CO2（g）ΔrHθm（298K）<0，在一恒容绝热容器中C与O2发生反应，则该体系的ΔT（）于零，ΔrG（）于零，ΔrH（）于零。

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• 298K，稳定态单质的Smθ（）。

  A . 等于零 B . 大于零 C . 小于零 D . 以上三种情况均可能

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• 298K，下列反应的ΔrGmθ等于AgCl（s）的ΔfGmθ的为（）。

  A . 2Ag（s）+Cl2（g）═2AgCl（s） B . Ag（g）+Cl2（g）═AgCl（s） C . Ag（s）+Cl2（g）═AgCl（s） D . Ag+（aq）+Cl-（aq）═AgCl（s）

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• 已知298K时，有Zn（s）+O2（g）=ZnO（s），ΔrHmθ═-351.5kJ•mol-1，Hg（l）+O2（g）=HgO（s），ΔrHmθ═-90.8kJ•mol-1，则反应Zn（s）+HgO（s）=Hg（l）+ZnO（s）的ΔrHmθ为（）。

  A . 442.3kJ•mol-1 B . 260.7kJ•mol-1 C . –442.3kJ•mol-1 D . -260.7kJ•mol-1

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• 已知某反应在298K时的Kc1=5，398K时Kc2=11，则反应的△rHθ值正确的为（）。

  A . ＜0 B . ＞0 C . 等于零 D . 不一定

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• 已知反应CaCO3（s）=CaO（s）+CO2（g）在298K时ΔrGmθ=130kJ•mol-1，1200K时，ΔrGmθ=-15.3kJ•mol-1.则该反应的ΔrHmθ和ΔrSmθ分别为（）kJ•mol-1和（）kJ•mol-1。

  A . 178161 B . -178-161 C . 178-161 D . -178161

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• 298K时，已知ψϴ(Ag+/Ag)=0.80V，ψϴ(Cu2+/Cu)=0.34V，在标准Ag-Cu原电池正极半电池中加入氨水，则

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• 298K时，反应Zn+Sn4+ (1.0 mol·dm-3) =Sn2++Zn2+(1.0 mol·dm-3)组装成原电池，测得电动势为0，则c(Sn2+)应为（ ）mol·dm-3 。（已知ψϴ(Zn2+/Zn) = -0.76V，ψϴ(Sn4+/Sn2+) = 0.15V）

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• 已知298K时，电极反应式Cr2O72- + 14H+ + 6e- = 2Cr3+ + 7H2O的ψϴ(Cr2O72-/ Cr3+) = 1.36V，当 c(H+)由1.0 mol·dm-3减小到10-5 mol·dm-3时，该电对的电极电势变化值为

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• 25℃时,电池（Pt)H₂（p^θ)|HCl（m)|AgC1-Ag（s)有下列数据,（1)求φθ（AgCl|Ag);（2)已知25℃

  25℃时,电池(Pt)H₂(p^θ)|HCl(m)|AgC1-Ag(s)有下列数据,(1)求φθ(AgCl|Ag);(2)已知25℃时AgCI的K^θ=1.69X10^-10,求φ^θ(Ag-1Ag); <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-12-23/977583119321632.png' /> (3) 在25℃时,电池Ag-AgCl|HCl|Hg₂Cl₂-Hg的E=0.0456V,求φθ(Hg₂Cl₂|Hg).

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• 已知25℃时，E^Θ(Fe³⁺/Fe²⁺)=0.77V，E^Θ(Sn⁴⁺/Sn²⁺)=0.15V。今有一电池，其电池反应为2 Fe³⁺+Sn²⁺===Sn⁴⁺+2Fe²⁺，则该电池的标准电动势E^Θ(298K)为( )。

  A．1.39V B．0.62V C．0.92V D．1.07V

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• 一定量气体从298K、p^Θ恒温压缩时，系统的焓增加，则该系统从298K、P^Θ节流膨胀到邻近某一状态时，系统的温度必将 ()

  A．升高 B．降低 C．不变 D．不能确定

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• 25℃，101.3kPa下，CaSO4（s)=CaO（s)＋SO3（g)，已知该反应的△rHθm =400.3kJ·mol－1, △rSθm =189.6J·K－1·mol－1，问： （1)在25℃时，上述反应在能否自发进行？ （2)对上述反应，是升温有利，还是降温有利？ （3)计算上述反应的转折温度。

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• 445℃时，反响Ag2O(s)→2Ag(s)+0.5O2(g)的ΔfGm=11.20kJ·mol^-1，那么ΔfGm(Ag2O，s)和ΔfGm(Ag，s)2的值分别为()。

  A．0kJ·mol^-1和11.2kJ·mol^-1 B．-11.2kJ·mol^-1和0kJ·mol^-1 C．11.2kJ·mol^-1和0kJ·mol^-1 D．不能确定

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• 1、在298K时,石墨的标准摩尔生成焓Δf HΘm （C, 石墨)的值（)

  A．大于零 B．等于零 C．小于零 D．无法确定

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• 碳酸氢铵的分解反应为： 2 NaHCO3（s) = Na2CO3（s) + H2O（g) + CO2（g) 已知有关数据如下表：298K时 物质 NaHCO3（s) Na2CO3（s) H2O（g) CO2（g) △fHmθ/KJmol-1 －947.4 －1131 －241.8 －393.5 Smθ/J.mol-1 102.0 136.0 189.0 214.0 而且在298～373 K之间, △rHmθ（T) 及△rSmθ（T)均可近似视为与T无关。 求371.0 K 时的Kθ；

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• 已知25℃时,HgO（s)的Δ_rG=-58.5kJ·mol^-1,电池（Pt)H₂（p^θ)|KOH（aq)|HgO（s)-H

  已知25℃时,HgO(s)的Δ_rG<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-12-23/977583267329098.png' />=-58.5kJ·mol^-1,电池(Pt)H₂(p^θ)|KOH(aq)|HgO(s)-Hg(l)的E^θ=0.926V,水的离子积K<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-12-23/977583302410104.png' />=10^-14.求OH^-的标准摩尔生成吉布斯自由能Δ_rG<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-12-23/977583267329098.png' />;

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• 【单选题】已知298K时，△fHmo[CaO（s)] = - 635.1 kJ·mol-1, △fHmo[H2O（l)] = -285.8 kJ·mol-1 , △fHmo[Ca（OH)2（s)] = -986.1 kJ·mol-1 , 则在298K时，1.00 kg的CaO与水反应生成Ca（OH)2时放出的热量为

  A．2.33×103 kJ B．65.2 kJ C．4.66×103 kJ D．1.16×103 kJ

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• 将下列非氧化还原反应设计成为两个半电池反应，并利用本书附录中标准电极电势表的数据，求出298K时反应的平衡常数K^θ。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-12/974062474045598.png' />

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