结合型药物（bound drug）
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简述iew的frame和bounds的区别。
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急性药物性间质性肾炎(acute drug-induced interstitial nephritis)
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药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）
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药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）。
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与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合，使游离型增加的药物是（）
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Canada is bounded on the east by（）.
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英译中（Translate）：bound energy（）
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药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是（）
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对血浆蛋白结合型药物的错误描述是：
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游离型药物（free drug）
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药物不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）是什么？
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My ship sailed（）port of Shanghai, bound（）Rotterdam.
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药物作用（drug action）
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“药学服务”一词在20世纪()就已经出现其理念源自“为药物使用负(drug-usecontrol)”的思想.
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患者，女，6岁，因全身酸痛、高热、头痛、乏力、咳嗽就诊。经实验室检查并结合临床症状，临床诊断为甲型H1N1型流感所选药物的禁用于（)。
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1、结合型药物药理活性会永久失去。
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随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。可增加药物溶出速率的是A、固体分散体
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14、根据水分与物料结合方式不同，可将物料中水分分为结合水分（bound water）和非结合水分（unbound water）。结合水分包括物料细胞内的水分、物料中可溶固形物溶液中的水分以及物料内（）中的水分等。这种水分借助化学力和物理化学力与物料相结合，由于结合力较强，在干燥过程中较难去除。非结合水分是指物料表面附着水分及孔隙中的水分等。非结合水与物料的结合力弱，其蒸汽压和纯水在同温度下的饱和蒸汽压相同，故非结合水在干燥过程中容易除去。
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Drug dependence（药物成瘾性） 名词解释
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9、新的药物设计和发现的方法有基于结构的药物设计 （Structure-Based Drug Design)、基于机制的药物设计 （Mechanism-Based Drug Design)和基于靶点的药物设计 （Target-Based Drug Design)等方法
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具有多糖结构,可竞争性与α-葡萄糖苷酶结合,抑制该酶活性,从而减慢糖类水解产生葡萄糖的速度,并延缓葡萄糖吸收,对1、2型糖尿病均适用的药物是（）
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对血脑屏障的渗透性差，且与γ-氨基丁酸A型受体的结合力弱，使其产生的严重不良反应较轻的药物是（)
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（)（从长远看),prices are bound to rise .
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