基因位点

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• 假肥大型肌营养不良症基因位点位于()少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于()面肩肱型肌营养不良症基因位点位于()低钾型周期性瘫痪基因位点位于()强直性肌营养不良症基因位点位于()

  A . A．4q35 B . B．19q13.3 C . C．Xp21 D . D．5q11～13 E . E．1q31～32

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• 两个近交系，除了在一个指明位点等位基因不同外，其他遗传基因全部相同称为（）。

  A . 重组近交系 B . 同源导入近交系 C . 同源突变近交系 D . 重组同类系

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• 正向突变试验基因位点是（）

  A . 6-GT位点，TK位点，HGPRT位点 B . TK位点，HGPRT位点，OUA位点 C . HGPRT位点，6-GT位点，OUA位点 D . OUA位点，TK位点，6-GT位点 E . OUA位点，TK位点，5-Bru位点

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• 远缘杂交不相容性的主要原因有核型差异、基因位点及基因表达的差异、（）。

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• 个体间同一位点的VNTR一般表现为（）相同，（）不同。不同位点的VNTR之间重复单位的（）不同。等位基因含有的（），可以作为该等位基因的命名，如串联重复数为35，就命名为“等位基因35”。

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• HLA-Ⅰ类抗原基因位点包括（）

  A . A.A位点+B位点 B . B.A位点+C位点 C . C.B位点+C位点 D . D.A位点+DR位点 E . E.B位点+DR位点

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• 降解产物基因激活蛋白结合位点（）

  A . CAP结合位点 B . 调节基因 C . 启动基因 D . 操纵基因 E . 结构基因

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• 编码HLAⅠ类分子基因位点（）

  A . HLA-A、B位点 B . HLA-A、B、C位点 C . HLA-DR位点 D . HLA-DR、DP、DQ位点 E . C4、C2、TNF、21经化酶基因位点

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• Iγ基因相关位点是

  A . A、H-2K B . B、H-2D C . C、H-2L D . D、H-2I E . E、H-2S

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• 编码HLAⅠ类抗原基因位点是（）.

  A、HLA-A、B位点 B、HLA-A、B、C位点 C、HLA-DR位点 D、HLA-DR、DP、DQ位点 E、C2、C4、TNF、Bf位点

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• 降解产物基因激活蛋白结合位点（）。

  A . 操纵基因 B . CAP结合位点 C . 启动基因 D . 调节基因 E . 结构基因

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• 位点/基因座

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• HLA-Ⅱ类基因区包括以下哪些位点（）

  A . A、B B . A、B、C C . DP、DQ、DR D . A、DR、DQ E . C2、C4、B因子等

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• 编码HLAⅠ类抗原基因位点是（）

  A . HLA-A、B位点 B . HLA-A、B、C位点 C . HLA-DR位点 D . HLA-DR、DP、DQ位点 E . C2、C4、TNF、Bf位点

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• 位于同一基因位点上的各个等位基因，称为（）。

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• 为提高基因治疗安全性，可将目的基因整合到受体细胞特定的位点上，可采用的基因转移方法是（）。

  A . 显微注射法 B . 逆转录病毒介导法 C . 同源重组法 D . 染色体置换 E . 慢病毒介导法

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• 位点控制区（LCR）如何对基因簇进行调控？

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• 数量性状基因位点

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• 与胃癌相关的HP基因位点包括（）。

  A . Cag岛 B . VacA C . BabA2 D . BRCA1 E . p53

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• 两个近交系，除了在一个指明位点等位基因不同外，其他遗传基因全部相同，简称为（）。

  A . 重组近交系 B . 同源突变系 C . 同源导入近交系 D . 转基因动物

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• 利用反向PCR检测目的基因插入基因组的位点时

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• 编码HLA－Ⅰ类分子的基因位点包括（)。

  A.HLA-A.B位点 B.HLA-B.C.A位点 C.HLA-DR位点 D.HLA-DR、DP、DQ位点 E.C4、C2基因位点

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• HLA复合体Ⅰ类基因位点包括（）、（）、（）和（）；Ⅱ类基位点包括_（）、（）、（）以及（）

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