考来替泊的降脂作用机制主要是()
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长期应用易引起脂溶性维生素缺乏的降脂药是()
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临床用考来烯胺(cholestyramine)来降低血浆胆固醇,此药降低血浆胆固醇的主要机制是()
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消胆胺的降脂机理为抑制HMG-CoA还原酶.
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可以改善糖代谢的降脂药是()
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临床用考来烯胺(cholestyramine)来降低血浆胆固醇,此药降低血浆胆固醇的主要机制是()
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考来烯胺(消胆胺)是一种阴粒子交换树脂,口服不能吸收。临床用于降低血浆胆固醇的主要机制是()
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他汀类调脂药的降脂机制为()
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可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是()
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以下所列“妊娠毒性B级的降脂药”中,最正确的是()
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在进行调脂治疗时,首要的降脂目标是().
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服用后可发生明显的扩血管反应的降脂药是()
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能升高血中尿酸浓度,禁用于痛风及高尿酸血症患者的降脂药物是()
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能产生骨骼肌溶解症状的降脂药为()
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不属于苯丁酸类的降脂药有()
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考来烯胺降血脂的作用机制是()
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抑制乙酰辅酶A羧化酶的降脂药是()
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下列不能使TG降低的降脂药是()
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考来烯胺调血脂作用的机制是()
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考来烯胺(消胆胺)是一种阴粒子交换树脂,口服不能吸收。临床用于降低血浆胆固醇的主要机制是()。
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下列对烟酸的降脂作用的叙述中错误的是:
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H、抗氧化作用调脂药物的作用机制:洛伐他汀()考来烯胺()烟酸()非诺贝特()
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考来替泊的降脂作用不包括
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洛伐他汀的降脂机制为( )