微分电位溶出法测定铅时，以下提法中正确的是（)。A、溶出峰的峰电位只决定于元素的性质B、溶出峰的

相似题目

• 采用氧化电位溶出法进行金属离子的多组分同时测定时，金属离子的溶出顺序是（）

  A . 与氧化剂的种类有关 B . 从最容易氧化的金属开始逐一溶出 C . 从电极电位最高的金属开始逐一溶出 D . 从氧化时间最短的开始逐一溶出

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• 在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（）

  A . 含有在消化液中难溶的药物 B . 与其他成分容易发生相互作用的药物 C . 久贮后溶解度降低的药物 D . 小剂量的药物 E . 剂量小，药效强，副作用大的药物

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• 在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定

  A . A、含有在消化液中难溶的药物 B . B、与其他成分容易发生相互作用的药物 C . C、久贮后溶解度降低的药物 D . D、小剂量的药物 E . E、剂量小、药效强、副作用大的药物

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• 溶出度的测定方法中错误的是（）

  A . 溶剂需经脱气处理 B . 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃ C . 调整转速使其稳定 D . 开始计时，至45分钟时，在规定取样点吸取溶液适量 E . 经不大于1.0μm微孔滤膜滤过

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• 安全使用HX104-HNO3消解体系消解化妆品以测定铅时，以下注意事项中错误的是（）

  A . 为防止加入硝酸后反应过于剧烈，导致试样溅出损失，可采取向试样中先加入少量水 B . 在加热过程中如需添加HNO3或高氯酸时，可立即随时加入 C . 消解时，可用表面皿或小漏斗等覆盖容器，使HNO3和高氯酸呈回流状态 D . 在消解过程中，要不停地仔细观察试样状态 E . 在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时，要防止使用或进入高氯酸消解阶段

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• 微分电位溶出法测定铅使用的工作电极是玻碳电极，以下使用中的注意事项，不属于必需的或是原则性错误的是（）。

  A . 玻碳电极必须进行抛光处理，电极表面应光洁如镜面 B . 抛光后的电极表面不能用手擦拭，也不可用干滤纸擦拭 C . 正常的汞膜应均匀，有一定的厚度，呈灰白色，无任何缺损 D . 在镀汞前应仔细检查工作电极表面有无小气泡，如有气泡可用水清洗以除去 E . 电极离开电解池时应立即用滤纸吸去汞膜上的水滴，以保护汞膜

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• 安全使用HCIO4-HN03消解体系消解化妆品以测定铅时，以下注意事项中正确的是（）

  A . 为防止加入硝酸后反应过于剧烈，导致试样溅出损失，可采取向试样中先加入少量水 B . 在加热过程中如需添加HN0 或高氯酸时，可立即、随时加入 C . 消解时，可用表面皿或小漏斗等覆盖容器，使HN0 和高氯酸呈回流状态 D . 在消解过程中，要不停地仔细观察试样状态 E . 在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时，要防止使用或进入高氯酸消解阶段

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• 安全使用HClO4-HNO3消解体系消解化妆品测定铅时，以下注意事项中，不必需的或属于原则性错误的是（）

  A . 在加入HNO 前预先将乙醇等可挥发的有机物赶掉 B . 如果是粉类样品，加入硝酸前，应先加入少量纯净水 C . 加入硝酸后，在室温放置过夜，再加热消解处理，可缩短消解时间 D . 有机物多时，可连续添加硝酸 E . 当消化液已开始产生高氯酸白烟，但样液仍呈深黄棕色时，应随即进行冷却，添加HClO

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• 安全使用HClO4-HNO3消解体系消解化妆品以测定铅时，以下注意事项中错误的是（）

  A . 为防止加入硝酸后反应过于剧烈，导致试样溅出损失，可采取向试样中先加入少量水 B . 在加热过程中如需添加HNO或高氯酸时，可立即、随时加入 C . 消解时，可用表面皿或小漏斗等覆盖容器，使HNO和高氯酸呈回流状态 D . 在消解过程中，要不停地仔细观察试样状态 E . 在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时，要防止使用或进入高氯酸消解阶段

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• 安全使用HClO4-HNO消解体系消解化妆品以测定铅时，以下注意事项中不正确的是（）。

  A . 在消解过程中，要不停地仔细观察试样状态 B . 为防止加入硝酸后反应过于剧烈，导致试样测出损失，可采取向试样中先加入少量水 C . 消解时，可用表面皿或小漏斗等覆盖容器，使HNO 和高氯酸呈回流状态 D . 在加热过程中如需添加HNO 或高氯酸时，可立即、随时加入 E . 在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时，要防止使用或进入高氯酸消解阶段

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• 电位溶出法的溶出曲线是（）

  A . 电位-体积曲线 B . 电流-电位曲线 C . 电流-时间曲线 D . 电位-时间曲线

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• 原子吸收光谱测定石脑油中的铅时，对光源的使用，正确的说法是（）。

  A . 空心阴极灯 B . 铅灯 C . 铁灯 D . 能斯特灯

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• 安全使用HClO4-HNO消解体系消解化妆品测定铅时，以下注意事项中，不必需的或属于原则性有误的是（）。

  A . 有机物多时，可连续添加硝酸 B . 在加入HNO 前预先将乙醇等可挥发的有机物赶掉 C . 加入硝酸后，在室温放置过夜，再加热消解处理，可缩短消解时间 D . 如果是粉类样品，加入硝酸前，应先加入少量纯净水 E . 当消化液已开始产生高氯酸白烟，但样液仍呈深黄棕色时，应随即进行冷却，添加HClO

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• 关于电位溶出法的说法，正确的是( )

  A．常规电位溶出法溶出曲线呈平台形 B．微分电位溶出法溶出曲线呈峰形 C．常规电位溶出法与微分电位溶出法相比，灵敏度较高 D．常规电位溶出法与微分电位溶出法相比，分辨率低

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• 碳电极溶出伏安法测定药物氯丙嗪,在0.05mol/L磷酸盐介质中，溶出峰电位Ep为+ 0.66V（对SCE), 50.0mL此试样溶液，产生峰电流ip0.37μA。当2.0mL 3.00pxmol/L标准氯丙嗪溶液加人试样中,峰电流增加到0.80μA，计算试样中氯丙嗪的浓度。

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• 安全使用HClO₄-HNO₃解体系消解化妆品测定铅时，以下注意事项中，不必需的或属于原则性错误的是（）

  A．在加入HNO₃前预先将乙醇等可挥发的有机物赶掉 B．如果是粉类样品，加入硝酸前，应先加入少量纯净水 C．加入硝酸后，在室温放置过夜，再加热消解处理，可缩短消解时间 D．有机物多时，可连续添加硝酸 E．当消化液已开始产生高氯酸白烟，但样液仍呈深黄棕色时，应随即进行冷却，添加HC1O₄

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• 关于电位溶出伏安分析方法，下列说法不正确的是（）

  A．操作主要分为电析与溶出两步 B．首先在非恒电位下将待测物质电解集在工作电极上 C．该方法分为阳极溶出伏安法和阴极溶出伏安法 D．根据dt/dE-E曲线的峰高进行定量，峰值所对应电位（半波电位）进行定性

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• 以下临终关怀的提法中，正确的是

  A.临终关怀应以所有住院患者为服务对象 B.临终关怀应以治疗疾病为主要服务内容 C.临终关怀应以延长患者的生存时间为目的 D.临终关怀面向的仅仅是临终患者个体 E.临终关怀应以提高临终患者的生存质量为宗旨

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• 安全使用HClO4-HNO3消解体系消解化妆品以测定铅时，以下注意事项中不正确的是（)。A.在消解过程中

  安全使用HClO4-HNO3消解体系消解化妆品以测定铅时，以下注意事项中不正确的是()。 A.在消解过程中，要不停地仔细观察试样状态 B.为防止加入硝酸后反应过于剧烈，导致试样测出损失，可采取向试样中先加入少量水 C.消解时，可用表面皿或小漏斗等覆盖容器，使HNO3和高氯酸呈回流状态 D.在加热过程中如需添加HNO3或高氯酸时，可立即、随时加入 E.在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时，要防止使用或进入高氯酸消解阶段

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• 在酸性介质中,Cu^2+的半波电位约为0V,Pb^2+的半波电位约为-0.4V,Al^3+的半波电位在氢波之后。试问:用极谱法测定铜中微量的铅和铝中微量的铅时,何者较易？为什么？

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• 安全使用HClO₄-HNO₃消解体系消解化妆品以测定铅时，以下注意事项中错误的是（）

  A．为防止加入硝酸后反应过于剧烈，导致试样溅出损失，可采取向试样中先加入少量水 B．在加热过程中如需添加HNO₃或高氯酸时，可立即、随时加入 C．消解时，可用表面皿或小漏斗等覆盖容器，使HNO₃和高氯酸呈回流状态 D．在消解过程中，要不停地仔细观察试样状态 E．在液面仍可见脂肪成分的漂浮物时，要防止使用或进入高氯酸消解阶段

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• Pb、Cd溶出量的测定，正确的是（)

  A.抽取贴花纸彩烧后陶瓷产品，以1%醋酸溶液在25±2℃下浸泡48小时，吸取该溶液用原子吸收分光光度计进行测定。 B.抽取贴花纸彩烧后陶瓷产品，以1%醋酸溶液在22±2℃下浸泡24小时，吸取该溶液用原子吸收分光光度计进行测定。 C.抽取贴花纸彩烧后陶瓷产品，以4%醋酸溶液在30±2℃下浸泡24小时，吸取该溶液用原子吸收分光光度计进行测定。 D.抽取贴花纸彩烧后陶瓷产品，以4%醋酸溶液在22±2℃下浸泡24小时，吸取该溶液用原子吸收分光光度计进行测定。

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