聚氯乙烯一级品产品残留氯乙烯含量≤15μg／g。（)
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《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》(GB／T4615—1984)中规定，测定氯乙烯单体时，将水分含量合格的试样按批号装满于广口瓶中，密封保存。必须在12h内进行测定。凡超过12h者，要注明试样的贮存时间。
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一级复床加混床除盐系统的出水中SiO2含量不应大于（）μg/L。
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《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》（GB／T4615—1984）中规定，用固上气相色谱法测定聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体时，试样含水量需低于（）％，平衡温度为（）℃。
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目前无毒聚氯乙烯树脂对VCM残留量的要求是（）5μg/g。
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《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》（GB／T4615—1984）中规定，测定氯乙烯单体时，将水分含量合格的试样按批号装满于广口瓶中，密封保存。必须在12h内进行测定。凡超过12h者，要注明试样的贮存时间。
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超细玻璃纤维滤膜或聚氯乙烯等有机滤膜在气流速度为0.45m／s时，抽取经高效过滤器净化的空气5h，每平方厘米滤膜失重不应大于（）μg。
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一级除盐水二氧化硅含量一般应小于（）μg/l。
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一级除盐水的SiO2含量应小于100μg/L。
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当测定苯乙烯产品中聚合物含量超过15mg/kg（ppm）时，应怎样进行稀释？
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按照《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》(GB／T4615—1984)，在测定氯乙烯单体含量时，应确保有一个与测试样含量相近的标准样，测定时，测试样和标准样应取相同量的气体，并在仪器同一灵敏度下分析。
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按照《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》（GB／T4615—1984），在测定氯乙烯单体含量时，应确保有一个与测试样含量相近的标准样，测定时，测试样和标准样应取相同量的气体，并在仪器同一灵敏度下分析。
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准确称取0.5g风干的土壤样品到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100m1，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg／ml，试计算该土壤样品中铜的含量。
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聚氯乙烯绝缘材料的比重约为（）g/mm3。
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胶乳残留苯乙烯含量是通过（）来实现控制的。
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气相色谱法测定空气中氯乙烯，已知氯乙烯气样标准状况下的采样体积为12.0L，用2.00m1解吸液解吸，进样量1.00μ1，样品峰高为10.2mm；浓度为20.0μl／ml的氯乙烯标准溶液进样1.00μl时峰高为25.0mm，氯乙烯摩尔质量为62.5g，试求该气样中氯乙烯的浓度。
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额定工作压力5.9~18.3MPa的汽包锅炉，蒸汽二氧化硅含量应（)A.≤5μg/KgB.≤10μg/KgC.≤15μg/KgD.≤20μg
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为提高化妆品产品的（)，近年来开始使用粒径为5～15μm范围的球状粉体，例如二氧化硅和氧化铝球状粉体，纤维素微球、尼龙、聚乙烯等球状高分子粉体。
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准确称取0.55 g风干的土壤样品（含水率10%）到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100 ml，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg/ml，试计算该土壤样品中铜的含量。（ ）。
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下列材料的水蒸气渗透系数μ值[g/（m·h·Pa)]（)最大。A.黏土砖砌体B.聚苯乙烯泡沫塑料板，容重20kg/m
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准确称取0.55g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100ml，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg/ml，试计算该土壤样品中铜的含量。()
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准确称取0.55 g风干的土壤样品（含水率10%）到聚四氟乙烯坩埚中，经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，定容至100 ml，用火焰原子吸收分光光度法测定，溶液中铜的浓度为0.35μg／ml，试计算该土壤样品中铜的含量。
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对于UCAT£G催化剂产品，氢气£¯乙烯比增加，产品密度（)。
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硬聚氯乙烯密度约为（)g£¯cm3
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聚氯乙烯优级品产品表观密度≥0.48g／ml。（)
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