药品不能发布任何广告。

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• 《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明（）

  A . 药品商品名称 B . 咨询热线 C . 药品广告批准文号 D . 咨询电话 E . 适应症或功能主治

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• 下列药品广告的内容和行为，不符合《药品广告审查发布标准》的是（）

  A . "阿奇霉素"杯主持人大赛 B . 义诊咨询热线：12345678 C . 在CCTV-少儿频道发布非处方药广告 D . 本药品总有效率达到98% E . 承诺"无效退款"

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• 《药品广告审查发布标准》规定，药品广告（）

  A . 不得含有医疗机构的名称、地址、联系方法、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗（热线）咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容 B . 不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容 C . 不得含有军队单位或者军队人员的名义、形象 D . 不得在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布 E . 可以以儿童为诉求对象，或者以儿童名义介绍药品

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• 会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是（）

  A . 国家药品监督管理局 B . 卫生部、国家中医药管理局 C . 劳动和社会保障部 D . 国家工商行政管理局 E . 各省、自治区、直辖市以上相关部门

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• (1).制作药品广告的广告公司是（）(2).发布药品广告的电视台是（）(3).发布药品广告的药品生产企业是（）(4).发布药品广告的药品经营企业是（）

  A . 广告主 B . 广告经营者 C . 广告发布者 D . 广告监管部门

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• 根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是（）

  A . 药品广告上注明了药品生产企业的名称 B . 电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告 C . 药品广告上有负责无效索赔的承诺 D . 处方药广告上有"本广告仅供医学药学专业人员阅读"的忠告语 E . 在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

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• 根据《药品广告审查发布标准》的规定，下列哪些药品是不能做广告的（）

  A . 生物制品 B . 医疗机构配制的制剂 C . 批准试生产的药品 D . 军队特需药品

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• 根据《药品广告审查发布标准》，下列药品禁止发布广告的是（）

  A . 哌替啶 B . 六味地黄丸 C . 阿奇霉素 D . 麻仁丸 E . Vc银翘片

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• 负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为的部门是（）

  A . 工业和信息化管理部门 B . 国家公安部门 C . 国家工商行政管理部门 D . 国家人力资源和社会保障部门

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• 异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）

  A . 持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 B . 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布 C . 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 D . 持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

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• 《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括（）

  A . 麻醉药品 B . 第一类精神药品 C . 第二类精神药品 D . SFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品 E . 医疗机构配制的制剂

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• 《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准发布的药品广告（）

  A . 县级以上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布 B . 省级药品监督管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布 C . 没收广告费用 D . 处广告费用一倍以上五倍以下的罚款 E . 处广告费用二倍以上五倍以下的罚款

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• 跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是（）

  A . 申请人所在地省级药品监督管理部门 B . 发布地省级药品监督管理部门 C . 省级工商行政管理部门 D . 进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

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• 《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括（）

  A . 麻醉药品 B . 精神用品 C . 医疗用毒性药品 D . 放射性药品 E . 批准试生产的药品

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• 《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传不能含有的内容是（）

  A . 免费治疗 B . 免费赠送 C . 有奖销售 D . 无效退款 E . WHO推荐

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• 《药品广告审查发布标准》规定，药品广告宣传中不得出现的是

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• 广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存( )

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• 根据《药品广告审查发布标准》，只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是（）

  A．处方药 B．非处方药 C．第二类精神药品 D．批准试生产的药品 E．军队特需药品

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• 根据《药品广告审查办法》规定，有关异地发布药品广告说法正确的是( )

  A．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案 B．异地发布广告未按照规定向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动 C．对异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案 D．备案地药品广告审查机关认为药品广告不符合有关规定的，应当填写《药品广告备案意见书》，交原审批的药品广告审查机关进行复核 E．原审批的药品广告审查机关应在收到《药品广告备案意见书》后的5个工作日内，将意见告知备案地药品广告审查机关

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• 发布药品广告，必须取得药品广告批准文号（）

  是 否

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• 《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括

  A．麻醉药品 B．第一类精神药品 C．第二类精神药品 D．SFDA依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品 E．医疗机构配制的制剂

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• 根据《药品广告审查办法》(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)60.异地发布药品广告在发布地的程序要求是

  A．向所在省级工商管理部门办理备案 B．向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C．向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D．向所在省级药品监督管理部门办理备案

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• 儿童用药不能在大众媒体发布药品广告。（)

  是 否

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