乳腺癌患者辅助化学治疗中，不含曲妥珠单抗可选择的辅助方案有（）

相似题目

• 乳腺癌治疗药物曲妥珠单抗（赫赛汀）是通过干扰信号转导通路治疗肿瘤的，曲妥珠单抗作用于（）。

  A . 血管内皮生长因子受体的胞内端 B . 血管内皮生长因子受体的胞外端 C . 表皮生长因子受体的胞内端 D . 表皮生长因子受体的胞外端 E . 表皮生长因子受体的胞内和胞外端

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• 患者女，35岁，16个月前行左侧乳腺癌改良根治术。术后病理：左乳浸润性导管癌，腋淋巴结转移6/21。免疫组织化学：ER（+），PR（－），HER-2（+++）。术后行AC→TH辅助治疗，曲妥珠单抗（赫赛汀）辅助治疗52周，末次使用曲妥珠单抗时间为7个月前。近日复查：多发脑转移，伴多发肝转移；无颅内高压症状及脑膜刺激征；肝功能无明显异常；ECOG＝1。目前首选的全身治疗为（）。

  A . A.单药卡培他滨治疗 B . 单药拉帕替尼治疗 C . 拉帕替尼+卡培他滨联合治疗 D . 单药曲妥珠单抗治疗 E . 曲妥珠单抗+卡培他滨联合治疗

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• 患者女，33岁，2周前行右侧乳腺癌改良根治术。术后病理：浸润性导管癌，直径1.1cm，高分化，组织学分级G1，无脉管癌栓；腋淋巴结转移0/21。免疫组织化学：ER（+），PR（++），HER-2（+++）。曲妥珠单抗（赫赛汀）靶向治疗推荐的标准治疗时间为（）。

  A . A.9周 B . 6个月 C . 12个月 D . 18个月 E . 24个月

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• ToGA临床研究证实，曲妥珠单抗（赫赛汀）联合化疗可改善HER2阳性晚期胃癌患者的生存，患者联合用药的中位OS为（）

  A . 16.0个月 B . 13.8个月 C . 9.6个月 D . 11.3个月 E . 19.8个月

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• 乳腺癌治疗药物曲妥珠单抗（赫赛汀）是通过干扰信号转导通路治疗肿瘤的，曲妥珠单抗的作用部位是（）。

  A . 表皮生长因子受体的胞外端 B . 血管内皮生长因子受体的胞内端 C . 表皮生长因子受体的胞内端 D . 血管内皮生长因子受体的胞外端 E . 表皮生长因子受体的胞内和胞外端

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• 乳腺癌分子靶向治疗药物曲妥珠单抗（赫赛汀，Herceptin）的作用靶点是（）。

  A . EGFR B . KRAS C . HER2 D . C-KIT E . SYT-SSX基因融合产物

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• 患者女，53岁，左乳改良根治术后病理：浸润性导管癌，肿瘤直径1.8cm，腋淋巴结转移1/15。免疫组织化学：ER（++），PR（++），HER-2（+++）。患者接受曲妥珠单抗（赫赛汀）辅助治疗的时间推荐为（）。

  A . 9周 B . 6个月 C . 12个月 D . 24个月 E . 根据经济状况决定

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• 曲妥珠单抗对应的靶点是（）。

  A . EGFR B . CD20 C . Her-2 D . CD52 E . VEGF

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• 曲妥珠单抗单药治疗Her-2过表达乳腺癌的有效率是（）。

  A . 10％ B . 20％ C . 30％ D . 40％ E . 50％

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• 患者女，35岁，16个月前行左侧乳腺癌改良根治术。术后病理：左乳浸润性导管癌，腋淋巴结转移6/21。免疫组织化学：ER（+），PR（－），HER-2（+++）。术后行AC→TH辅助治疗，曲妥珠单抗（赫赛汀）辅助治疗52周，末次使用曲妥珠单抗时间为7个月前。近日复查：多发脑转移，伴多发肝转移；无颅内高压症状及脑膜刺激征；肝功能无明显异常；ECOG＝1。目前首选的局部治疗为（）。

  A . A.肝射频消融术 B . 肝介入栓塞术 C . 全脑放射治疗 D . 脑转移灶γ刀治疗 E . 脑转移灶及肝转移灶的手术治疗

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• 用于Her-2阳性（FISH)的乳腺癌治疗的是（)。A.吉非替尼B.曲妥珠单抗C.贝伐单抗D.伊马替尼E.利妥昔

  用于Her-2阳性(FISH)的乳腺癌治疗的是()。 A.吉非替尼 B.曲妥珠单抗 C.贝伐单抗 D.伊马替尼 E.利妥昔单抗

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• 使用曲妥珠单抗的患者，以下哪些时间点应该进行心脏评估（）

  A.中止治疗后每6个月，直至停止曲妥珠单抗治疗后24个月 B.治疗期间每6个月 C.治疗期间每3个月 D.给予首剂之前

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• 首个被FDA批准治疗乳腺癌的靶向药物是（)A曲妥珠单抗B贝伐珠单抗C西妥昔单抗D帕尼单抗

  首个被FDA批准治疗乳腺癌的靶向药物是() A曲妥珠单抗 B贝伐珠单抗 C西妥昔单抗 D帕尼单抗

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• 曲妥珠单抗单药治疗Her-2过表达乳腺癌的有效率是（)。A、40%B、10%C、30%D、20%E、50%

  曲妥珠单抗单药治疗Her-2过表达乳腺癌的有效率是()。 A、40% B、10% C、30% D、20% E、50%

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• 患者女，52岁，因左侧乳腺癌行改良根治术。术后病理：浸润性导管癌Ⅲ级，直径4cm，腋淋巴结转移2/12。免疫组织化学：ER（），PR（－），C-erbB2（）。术后行AC→T方案化学治疗，第1周期停经，至今已停经6个月。化学治疗后因经济原因无法接受曲妥珠单抗治疗。该情况下最适当的内分泌治疗为（）

  A．阿那曲唑 B．来曲唑 C．依西美坦 D．他莫西芬 E．戈舍瑞林

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• 患者女，52岁，因左侧乳腺癌行改良根治术。术后病理：浸润性导管癌Ⅲ级，直径4 cm，腋淋巴结转移2/12。免疫组织化学：ER（），PR（－），C-erbB2（）。术后行AC→T方案化学治疗，第1周期停经，至今已停经6个月。化学治疗后因经济原因无法接受曲妥珠单抗治疗。该情况下最适当的内分泌治疗为

  A、阿那曲唑 B、来曲唑 C、依西美坦 D、他莫西芬 E、戈舍瑞林

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• 既往未使用过曲妥珠单抗的患者，（)以其显著的生存获益而成为首选方案

  A．妥妥双靶方案 B．吡咯替尼联合卡培他滨 C．TKI联合其他化疗 D．拉帕替尼联合卡培他滨 E．吡咯替尼单药

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• 治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤推荐选用的靶向药曲妥珠单抗。（)

  对 错

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• 曲妥珠单抗作用于乳腺癌哪个靶点（）

  A．ER B．PR C．Her-2 D．Ki67

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