对各组分挥发度相差较近的混合份，易采用（）。
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在工艺上通常把二元理想溶液中轻重组分的蒸汽压之比称相对挥发度，记为α，当α=1时，不起任何分离作用，α值的大小标志着混合溶液分离的难易程度；α值愈大，下面说法正确的是（）。
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多组分精馏中，各组分相对挥发度相差越大，越易分离。
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要实现精馏，混合物中各组分的相对挥发度必须（）。
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两组分难以分离，则证明其挥发度相差（）。
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在精馏操作中，组分的相对挥发度相差越大，回流比越高，则顶产品（）。
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对于各组份相对挥发度相差较大的混合物，宜采用（）方法分离。
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有四组双组分液体混合物，其相对挥发度如下，则（）组用蒸馏的方法最易分离。
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在二元混合液中，（）的组分称为易挥发组分。
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相对挥发度是指混合物各组分气相分压之比。
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在精馏中，组分的相对挥发度相差越大，则顶产品（）
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两种不同组分的互溶混合液体，沸点高的组分称为易挥发组分。
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蒸馏操作中，将易挥发组分的挥发度对难挥发组分的挥发度之比，称为相对挥发度，一般而言相对挥发度是（）的函数。
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对双组分理想混合液，相对挥发度的大小可以判别该物系的分离难易程度。因此，在相同条件下，分离相对挥发度大的物系，所需理论板数多。
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对于组分挥发度相差较大、分离要求不高的场合，可采用平衡蒸馏或简单蒸馏。
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对于各组份相对挥发度相差较大，沸点又较低的混合份应采用（）。
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蒸馏是借助液体混合物各组分挥发度的不同，使其分离为纯组分的操作。
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混合液中某组分的蒸汽压小，则该组分易挥发。
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混合组分挥发能力相差越大越（）分离。
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对于各组合相对挥发度相差较大的混合份应采用（）。
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液体混合物中组分的挥发度不随温度而变化。
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用连续精馏塔分离双组分混合液。塔顶为全凝器，泡点回流。塔釜间接蒸汽加热，饱和液体进料，进料组成为 x f = 0.4 ( 摩尔分率，下同 ) ，操作条件下物系的相对挥发度为 2.5 ，要求塔顶产品中易挥发组分含量 x d = 0.8 ，塔顶易挥发组分的回收率为 90% ，操作回流比为最小回流比的 1.5 倍。试求： 1. 完成上述分离任务的最小回流比； 2. 精馏段操作线方程； 3. 进入塔顶第一块塔板的气相组成； 4. 提馏段操作线方程。
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用一精馏塔分离二元液体混合物，进料量100kmol/h，易挥发组分xF=0.5，泡点进料，得塔顶产品xD=0.9，塔底釜液xW=0.05（皆为易挥发组分摩尔分数），操作回流比R=1.61，该物系平均相对挥发度α=2.25，塔顶为全凝器，求： （1) 塔顶和塔底的产品量（kmol/h）； （2) 精馏段操作线方程； （3) 提馏段操作线方程； （4) 第二块板与第三块板之间轻组分的气、液相组成； （5) 最小回流比
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现有一五组分碳氢化合物的混合物，其组成和各组分的相对挥发度如下表所示： 序号 组成（摩尔分率） 相邻组分相对挥发度 标准沸点（ºC） A 0.02 -42.1 B 0.15 2.45 -6.3 C 0.50 1.18 -0.5 D 0.28 2.89 15.0 E 0.05 2.50 36.1 工艺要求得到高纯度的单组分产品，试用有序直观推断法进行分离序列的综合。 （分离易度系数计算公式：CES = f *△，f = D/W或W/D，f ≤ 1，△ = |△Tb|）
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