导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于（）
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造成患者轻度伤残、器官组织损伤，导致一般功能障碍的医疗事故的级别是（）。
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生产、销售的假药造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的（）。
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生产、销售的劣药被使用后，造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为（）
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对器官功能产生永久损伤的药品不良反应属于药品严重不良反应。
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使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于（）
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（）是指电流通过人体，损坏人体内部器官，导致触电者伤残或死亡。
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致使三人以上轻伤、轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的现象，称为严重污染环境事故。（）
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异常反应，是指使用（）在实施规范接种过程中或实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均（）的药品不良反应。
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造成患者中度残疾或者器官组织损伤，从而导致了严重功能障碍的（）
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因服用药品而危及生命；导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤是（）。
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生产、销售的假药造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的（）。
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是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应（）
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造成患者轻度伤残、器官组织损伤导致一般功能障碍的医疗事故的级别是（）
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对收到的导致或者可能导致严重伤害或死亡事件报告，应当进行汇总并提出分析评价意见，（）报送省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心，同时抄送省卫生厅
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对器官功能产生永久损伤的不良反应，属于药品严重不良反应。
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(1).已经生产或者进口的药品的处理方法() (2).已被撤销批准证明文件的药品处理方法()(3).对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法() (4).对已确认发生严重不良反应的药品处理方法()
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人体损伤后，躯体功能障碍和精神障碍都可作为评定伤残的依据
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人体损伤后，躯体功能障碍和精神功能障碍都可评定伤残
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2020 年 7 月 1 日,新版《药品注册管理办法》实施后，药品监督管理部门在监督检查中发现以下情况：①抽查检验证明甲药品可能危害人体健康;②在药品再评价中发现台湾某药品生产企业生产的乙药品曾导致人...<br/>乙药品的不良反应可以定性为（）
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按新颁布的《医疗事故处理条例》规定，下述情形中，属于三级医疗事故的是明显人身损害B．轻度残疾或按新颁布的《医疗事故处理条例》规定，下述情形中，属于三级医疗事故的是明显人身损害 B．轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍 C．轻度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍 D．严重残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍 E．严重残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍
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临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件称为药品不良反应。()
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造成职工肢体伤残或视觉、听觉等器官受到严重损伤，一般能引起人体长期存在功能障碍，属于轻伤（）
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根据《疫苗管理法》，预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方 的药品不良反应（）
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