下列哪项染色体核型改变易使骨髓增生异常综合征演变成白血病().
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1986年天津会议,提出了原发性骨髓增生异常综合征(MDS)的诊断建议草案,建议将MDS分期,其中不包括下列哪项()
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下列哪项不符合骨髓增生异常综合征(MDS)()
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下列关于骨髓增生异常综合征的叙述正确的是()
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患者女,79岁,因“发现贫血、间断胸痛3年,加重4个月”来诊。患者发病以来无盗汗、发热,体重无明显减轻。否认高血压、糖尿病病史。实验室检查:血常规:白细胞5.4×109/L,血小板18×109/L,血红蛋白78g/L,外周血细胞分类无有核红细胞,无幼稚细胞。骨髓活检:增生极度活跃,纤维组织增生明显,广泛分布,网状纤维染色(+++)。JAK2V617F(-)。染色体核型:46,XX[15],血清促红细胞生成素1.79ng/ml。B型超声:肝、脾无异常。确诊为原发性骨髓纤维化。不适合的治疗是()
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骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为()
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骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为()。
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下列不属于骨髓增生异常综合征骨髓常见病态造血表现的是()
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骨髓增生异常综合征的患者不出现哪一种染色体异常()
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下列哪项发现尚不足以鉴别再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征()
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某女,反复流产3次,染色体核型46,XX,疑诊子宫发育异常:下列哪项检查最有意义()
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21-三体综合征最常见的染色体核型异常是()
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骨髓增生异常综合征(MDS)的细胞化学染色()
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某女,反复流产3次,染色体核型为46,XX,疑诊子宫发育异常。采取下列哪项检查最有意义()
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下列不符合骨髓增生异常综合征的骨髓象的是()
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以下哪种不是骨髓增生异常综合征的染色体改变()
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男孩10岁,系先天性睾丸发育不全综合征,其染色体检查除下列哪项外,均可为其核型表现()
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女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()
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某女,反复流产3次,染色体核型为46,XX,疑诊子宫发育异常采取下列哪项检查最有意义()
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以下哪种不是骨髓增生异常综合征的染色体改变:()