新的药品不良反应是什么?
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发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()
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按照药品不良反应新的分类,与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应。()
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国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当()
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发现新的或严重的药品不良反应()
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新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
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新的药品不良反应是()
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新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。
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下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应()?
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药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()
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新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
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主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是()
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新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
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发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向()
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告,时间是()
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下列哪种情况是新的药品不良反应( )
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新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须及时报告,也可直接向省药品不良反应监测中心报告
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【单选,材料题】发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应()。
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【单选题】新的药品不良反应()。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重药品不良反应的是()。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定,新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告()
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