中气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时,分离甲烷色谱柱担体为()。
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中气相色谱法测定公共场所空气中甲醛时,采集甲醛样品的吸附剂应为涂有2,4-二硝基苯肼的10l担体。
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气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时,可用柱长为2m、内径4mm、柱内填充60~80目GDX-502担体的不锈钢柱测定甲烷。
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按照《空气和废气监测分析方法》(第四版)中气相色谱法“总烃和非甲烷烃测定方法一”和“总烃和非甲烷烃测定方法二”测定总烃和非甲烷烃时,以()检测器分别测定空气中的总烃及甲烷烃的含量,两者之差即为非甲烷烃的含量。
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气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时,如何保证测定的准确度?
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气相色谱法测定环境空气中吡啶时,是以吸收液采集空气中的吡啶,用()萃取富集,经色谱柱分离后,采用()检测器测定。
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气相色谱法测定公共场所空气中甲醛时,色谱柱为长2m、内径3mm、内装OV-l和色谱担体Shimatew的玻璃柱。
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吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时,使用()吸附采样管富集空气中的氯乙烯,用()解吸,经色谱柱分离,气相色谱测定。
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《环境空气总烃的测定气相色谱法》(GB/T15263-1994)测定总烃时,样品经过空柱或()柱导入()检测器,直接进行测定。
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测定非甲烷总烃时,样品气体中含有氧气。因为非甲烷烃的量是总烃减去甲烷的差,可以不考虑氧峰的干扰。
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按照《空气和废气监测分析方法》(第四版)中气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时,总烃的含量以甲烷计。
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苯吸收填充柱气相色谱法测定空气中硝基苯时,色谱填充柱使用的固定液为5%OV-17,担体是硅烷化的102白色担体。
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气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时,GDX-502色谱柱使用前,应在100℃左右通氮气老化24h。
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《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》(HJ/T38-1999)测定非甲烷总烃时,采集好的样品应避光保存尽快分析,一般放置时间不超过()h。
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气相色谱法测定环境空气和废气三甲胺时,采样使用80~100目的玻璃微珠担体。
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《环境空气总烃的测定气相色谱法》(GB/T15263-1994)测定总烃时,除烃装置采用()做催化剂。
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按照《空气和废气监测分析方法》(第四版)中“气相色谱法钡测定非甲烷烃”的方法,吸附采样管的加热解吸温度不能超过()℃,老化好的吸附采样管要贮存于干燥器中,如发现有玷污,应在()℃加热,通氮处理。
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气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷方法的原理是:用装有101白色酸洗担体的采样管富集甲基对硫磷后,加()解吸。经色谱柱分离,()检测器检测,保留时间定性,外标法定量。
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按照《空气和废气监测分析方法》(第四版)中气相色谱法“总烃和非甲烷烃测定方法一”测定总烃和非甲烷烃中,以氮气为载气测定总烃时,总烃的峰包括氧峰,气样中的氧产生()(填“正”或“负”)干扰。在固定色谱条件下,一定量氧的响应值是固定的,因此可以用净化空气求出()值,从总烃峰中扣除,以消除氧的干扰。
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气相色谱法测定环境空气中甲基对硫磷时,101白色酸洗担体对()组分吸附较少,不需(),选材方便,所以作为采样用的吸附剂以此吸附剂为最佳。
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按照《空气和废气监测分析方法》(第四版)中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法,吸附采样管中GDX―102与TDX-01的填充体积比为()。
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测定总烃和非甲烷烃时,用100m1注射器抽取现场空气,冲洗注射器3-4次,采气样100m1,密封注射器口,样品应在24h内测定。
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气相色谱法分析非极性组分时应首先选用()固定液,组分基本按()顺序出峰,如为烃和非烃混合物,同沸点的组分中()大的组分先流出色谱柱。
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测定总烃和非甲烷烃时,操作过程中应严格控制载气、助燃气及氢气的流量,以保证测定的准确度。
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按照《空气和废气监测分析方法》(第四版)中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法,使用的色谱柱为长1m、内径4mm的不锈钢柱。