多形性红斑组织病理学可表现为（）
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发病急，皮损多形性，具有虹膜样特征性红斑，可累及黏膜及内脏的是（）
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患者女，40岁，因“右大腿皮下无痛性肿块4年”来诊。查体：右大腿可触及皮下直径约5cm的肿块，活动度尚可。组织病理学：真皮内较多的黏液成分，间质内可见较多的形态一致的梭形细胞浸润，纤细的血管及圆形细胞分化，细胞核染色深且呈多形性，并可见到脂肪母细胞。最可能的诊断是（）
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多形红斑可有粘膜损害。
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患者，男，43岁，10余年前每于夏季在腹股沟、大腿内侧、腋下出现皮疹，主要表现为红斑、小水疱，自觉瘙痒，抓挠后有渗出。一般夏季加重，冬季缓减，每年反复发作。其父有类似病史。皮科情况：双腋下0.5cm×1.0cm～1.0cm×2.0cm大小红斑，无糜烂及渗液；双大腿根部内侧大片红斑，中央糜烂渗液，有异味。红斑边缘见黄豆大水疱，壁松弛，疱液混浊，尼氏征阳性。该病的组织病理特征性改变是（）
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患者，男，43岁。10余年前每于夏季在腹股沟、大腿内侧、腋下出现皮疹，主要表现为红斑、小水疱，自觉瘙痒，抓挠后有渗出。一般夏季加重，冬季缓减，每年反复发作。其父有类似病史。皮科情况：双腋下0.5cm×1．0cm～1.0cm×2．0cm大小红斑，无糜烂及渗液；双大腿根部内侧大片红斑，中央糜烂渗液，有异味。红斑边缘见黄豆大水疱，壁松弛，疱液混浊，尼氏征阳性。该病的组织病理特征性改变是（）。
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结节性红斑的组织病理学的特征为（）。
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以下关于重症型多形性红斑临床表现的描述错误的是()
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下列哪种皮损不是多形红斑的临床表现（）
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男性，60岁，腮腺区无痛性包块2年，近3个月来肿物区有疼痛和麻木感，包块质硬，与周围组织粘连，不活动。镜下可见肿瘤组织内腺管样上皮、软骨样组织和黏液样组织，其中上皮细胞成分丰富，核多形性，瘤体组织侵犯包膜。病理诊断为（）
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红斑-丘疹型多形性红斑的典型皮损为()
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以下不是多形性腺瘤的病理表现的是（）
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发病急，皮损呈多形性，具有虹膜样特征性红斑，可累及粘膜及内脏。诊断为：（）
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重症多形红斑的临床表现，不包括（）。
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多形性红斑组织病理学可表现为()
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重症多形红斑的临床表现，不包括（）
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患者女，18岁，水产市场营业员，因“双手指红斑丘疱疹，伴瘙痒反复发作3年”来诊。双手指末端红斑丘疱疹伴明显瘙痒，春季渐消退，冬季原皮损处复发，外用激素类药物有效。查体：双手指末端、手背水肿性红斑，中央见小水疱，少量渗出。其他各系统查体无异常。组织病理学：表皮和毛囊上皮出现角化不良及坏死的角质形成细胞，表皮内单一核细胞浸润，真皮内血管收缩，周边炎细胞浸润，血管壁呈“蓬松”的水肿改变。结合临床、组织病理学拟诊为冻疮，但须与寒冷性多形红斑鉴别。冻疮与寒冷性多形红斑鉴别的要点是（）
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不属于多形红斑组织病理学特点的是（）。
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涎腺多形性腺瘤组织病理特征为（）成分间混有（）。
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男性，68岁，右大腿中后部深筋膜浅层可见一肿物，大小6.5×5×4cm，切面灰白灰红色，可见坏死，光镜下瘤细胞异形性明显，形态表现为多形性，可见纤维母细胞、多核巨细胞、组织细胞和炎细胞，以瘤巨细胞最多，部分区域可见车辐状结构。该患者病理诊断为（）。
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女，45岁，下唇红斑1年，有长期日晒史。体检，下唇唇红有暗红色斑块，中央稍凹陷，边缘稍隆起。损害黏膜侧有白色放射状条纹，皮肤侧有黑色围线。组织病理表现为角质栓形成，固有层血管周围有密集细胞浸润。在损害的长期存在过程中，损害若向唇红缘蔓延临床上可观察到A、皮肤癌变
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