柴捆细胞见于()
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男,25岁。高热伴皮肤瘀斑1周。查体:T39℃,胸部和下肢可见瘀斑,浅表淋巴结不大,巩膜无黄染,胸骨压痛(+),右下肺可闻及少许湿啰音,心率110次/分,律齐,腹软,肝脾肋下未触及。检查:Hb75g/L,WBC2.8×109/L,Ph20×109/L,骨髓穿刺检查示增生极度活跃,见大量细胞胞浆内有粗大颗粒,易见Auer小体,有的呈柴捆状,POX染色阳性和强阳性。最可能的诊断是()。
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蕈样肉芽肿见于()造血细胞减少,非造血细胞增多见于()骨髓中原幼浆细胞增多见于()
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外周血涂片检查比骨髓片重要见于()外周血细胞成分与骨髓相似见于()血片及骨髓中涂抹细胞均增多见于()
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持续性白细胞增高常见于()持续性白细胞降低常见于()暂时性白细胞降低常见于()
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男,25岁。高热伴皮肤瘀斑1周。查体:T39℃,胸部和下肢可见瘀斑,浅表淋巴结不大,巩膜无黄染,胸骨压痛(+),右下肺可闻及少许湿啰音,心率110次/分,律齐,腹软,肝脾肋下未触及。检查:Hb75g/L,WBC2.8×109/L,Ph20×109/L,骨髓穿刺检查示增生极度活跃,见大量细胞胞浆内有粗大颗粒,易见Auer小体,有的呈柴捆状,POX染色阳性和强阳性。最可能的诊断是()
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柴捆细胞见于()
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患者,高热伴皮肤瘀斑2周。查体:体温39℃,胸部和下肢可见瘀斑,浅表淋巴结不大,巩膜部黄,胸骨压痛,右下肺可及少许啰音,心率110次/分,律齐,腹软,肝脾未及。检查:Hb75g/L,WBC2.8×109/L,PLT20×109/L,骨穿示增生极度活跃,见大量细胞胞质内有粗大颗粒,易见Auer小体,有的呈柴捆状,Pox染色阳性和强阳性。最可能的诊断是()
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脑脊液糖含量明显减少见于()脑脊液嗜酸性粒细胞明显增多见于()脑脊液中性粒细胞明显增多见于()
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血白细胞增多、异型淋巴细胞比例常高于10%见于()血白细胞增多、血小板明显减少见于()
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患者,男,40岁,因乏力1周、牙龈出血伴皮肤瘀斑3天急诊入院,既往体健。化验血常规示Hb75g/L,WBC2.5×10<sup>9</sup>/L,PLT8×10<sup>9</sup>/L。若诊断急性白血病,原始细胞胞浆中可见呈柴捆状分布的Auer小体,最可能的白血病类型(FAB分类)是()。
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小细胞低色素性贫血见于()大细胞性贫血见于()正常细胞性贫血见于()
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男,25岁。高热伴皮肤瘀斑1周。查体:T39℃,胸部和下肢可见瘀斑,浅表淋巴结不大,巩膜无黄染,胸骨压痛(+),右下肺可闻及少许湿啰音,心率110次/分,律齐,腹软,肝脾肋下未触及。检查:Hb75g/L,WBC2.8×109/L,Plt20×109/L,骨髓穿刺检查示增生极度活跃,见大量细胞胞浆内有粗大颗粒,易见Auer。小体,有的呈柴捆状,POX染色阳性和强阳性。最可能的诊断是()
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血白细胞增多,异型淋巴细胞比例常高于10%,多见于()血白细胞增多,血小板明显减少,多见于()
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骨髓中多见细胞大小不一,一般直径为15~30μm,胞质丰富,染蓝色或灰色,含多量大小不等的嗜苯胺蓝颗粒,紫红色而密集,多分布于胞质的一端、核周围或遮盖胞核,有的含有短而粗的Auer小体,酷似柴捆样的白血病细胞,这种细胞最可能见于()
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大细胞性贫血见于()小细胞低色素性贫血见于()
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血液白细胞增多、血小板明显减少多见于()血液白细胞增多、昏迷多见于()血液白细胞增多、异型淋巴细胞高于白细胞总数的10%多见于()
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血钠浓度增高而细胞内液减少见于()。血钠浓度正常而细胞外液减少见于()。血钠浓度降低而细胞内、外液均增加见于()。血钠浓度降低而细胞外液减少见于()。
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嗜酸性粒细胞增高常见于()淋巴细胞增高常见于()单核细胞增高常见于()
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男,25岁。高热伴皮肤瘀斑1周。查体:T39℃,胸部和下肢可见瘀斑,浅表淋巴结不大,巩膜无黄染,胸骨压痛(+),右下肺可闻及少许湿啰音,心率110次/分,律齐,腹软,肝脾肋下未触及。检查:Hb75g/L,WBC2.8×10<sup>9</sup>/L,Ph20×10<sup>9</sup>/L,骨髓穿刺检查示增生极度活跃,见大量细胞胞浆内有粗大颗粒,易见Auer小体,有的呈柴捆状,POX染色阳性和
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患者,高热伴皮肤瘀斑2周。查体:体温39℃,胸部和下肢可见瘀斑,浅表淋巴结不大,巩膜部黄,胸骨压痛,右下肺可及少许啰音,心率110次/分,律齐,腹软,肝脾未及。检查:Hb75g/L,WBC2.8×109/L,PLT20×109/L,骨穿示增生极度活跃,见大量细胞胞质内有粗大颗粒,易见Auer小体,有的呈柴捆状,Pox染色阳性和强阳性。最可能的诊断是()
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柴捆细胞见于 ()A、ALLB、AML-M7C、AML-M6D、AML-M3E、AML-M0
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血白细胞增多、异型淋巴细胞比例常高于10%见于(),血白细胞增多、血小板明显减少见于()