配制生长激素溶液通常用水直接溶解。

相似题目

• 配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。提示：维生素C的水溶液与空气接触，自动氧化成脱氧抗坏血酸，从而进一步水解生成2，3-二酮2-古罗糖即失效，因此氧化是影响溶液稳定性的重要因素。本处方中NaHC03的作用是哪一个（）

  A . A.抗菌防腐剂 B . 抗氧化剂 C . 缓冲剂 D . 鳌合剂 E . PH调节剂

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• 锰标准溶液的配制，称取以（）溶解后定容。

  A . 盐酸 B . 硝酸 C . 硫酸 D . 磷酸

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• 在配制钒钼酸铵显色剂时，称取（）1.25g，加入硝酸250ml。另称取钼酸铵25g，加水400ml溶解之，在冷却条件下，将两种溶液混合，用水定容至1000ml。

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• 配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。提示：了解处方中各种药物的作用及配制的注意事项。关于下列处方的叙述中，哪些是正确的（）

  A . A.加入NaHC0 是调节PH值使VitC部份成盐，减少局部刺激，增强稳定性 B . 加入NaHC0 是调节渗透压 C . 依地酸二钠为金属络合剂 D . 本注射液一般可用115.5℃，30分钟进行灭菌 E . 配制中通CO 是防止维生素C氧化，增加稳定性

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• 配制标准溶液的试验用水应符合（）规格。

  A . 不限制 B . 自来水 C . 三级水 D . 任何水

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• 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，10％（m／V）氯化严锡盐酸溶液的配制方法是：称取10.0g氯化亚锡于150m1烧杯中，加入10ml浓盐酸，用水稀释至100ml后，加热至全部溶解。

  A . 正确 B . 错误

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• 维生素C注射液处方：维生素C104g，亚硫酸氢钠2g，依地酸二钠0.05g，碳酸氢钠49g，注射用水加至1000ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌。注射剂的主要附加剂包括（）

  A . 镇痛剂 B . 着色剂 C . 抗氧剂 D . 抑菌剂 E . 等渗调节剂 F . 矫味剂

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• 配制有机溶液时，可使用热水浴加速溶解

  A . 正确 B . 错误

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• 溶解槽内配制盐水溶液步骤？

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• 维生素C注射液处方：维生素C104g，亚硫酸氢钠2g，依地酸二钠0.05g，碳酸氢钠49g，注射用水加至1000ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌。为防止注射液中维生素C氧化，采取的措施是（）

  A . 加入亚硫酸氢钠 B . 加入依地酸二钠 C . 通入二氧化碳 D . 无菌操作 E . 灭菌 F . 膜滤器过滤

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• 配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。提示：掌握影响药物制剂稳定性的因素和解决方法。下面是关于注射剂稳定性的叙述，指出哪一条是错误的（）

  A . A.为防止注射剂氧化变色，可加入适量亚硫酸钠，焦亚硫酸钠，硫代硫酸钠，抗坏血酸等 B . 抗坏血酸等在有微量金属离子存在下可加速变色或分解，为避免此作用常加依地酸二纳 C . 在注射液中通入隋性气体，也是防止主药氧化变色的有效措施之一 D . 磺胺嘧啶钠注射液要通过CO ，以排除药液中溶解的及容器空间的氧，从而使药液稳定 E . 有些注射液，为防止氧化、变质，常常是在加入抗氧剂的同时也通入隋性气体

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• 镁标准溶液的配制，称取（）以盐酸溶解后定容。

  A . 金属镁 B . 氯化镁 C . 氧化镁 D . 氢氧化镁

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• 水杨酸分光光度法测定水中铵时，显色剂的配制方法为：分别配制水杨酸和酒石酸钾钠溶液，将两溶液，合并后定容，如果水杨梅未能全部溶解，可再加入毫升（）溶液直至全部溶解为止，最后溶液的PH值为（）。

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• 砂中有机物含量试验标准溶液配制采用（）溶解于酒精溶液中。

  A . 氢氧化钠 B . 鞣酸 C . 酚酞 D . 氯化钠

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• 配制基本溶液用水应是（）。

  A . 蒸馏水 B . 去离子水 C . 注射用水 D . 药用灌装用水

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• 通常被用来作为容量分析中的基准物，有时也用来直接配制标准溶液的物质叫基准物质。

  A . 正确 B . 错误

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• 配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。对盐酸普鲁卡因注射液稳定性影响最大的因素是哪一个（）

  A . A.PH值 B . 氧气 C . 灭菌温度 D . 光线 E . 金属离子

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• 配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。下面关于注射液调节PH值的目的，哪一条是错误的（）

  A . A.增加药物的稳定性 B . 增加药物的溶解度 C . 减少刺激性 D . 避免引起酸碱中毒 E . 增加药物吸收速度，提高药物的生物利用度

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• 维生素C注射液处方：维生素C104g，亚硫酸氢钠2g，依地酸二钠0.05g，碳酸氢钠49g，注射用水加至1000ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌。维生素C注射剂的质量检查项目包括（）

  A . 澄明度 B . 含量测定 C . 含量均匀度检查 D . pH测定 E . 溶出度测定 F . 热原检查

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• 配制色素溶液时，应用（）溶解色素。

  A . A、冷水 B . B、煮沸后的温水 C . C、热水 D . D、煮沸后的冷却水

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• 配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C0₂饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。提示：维生素C的水溶液与空气接触，自动氧化成脱氧抗坏血酸，从而进一步水解生成2，3-二酮2-古罗糖即失效，因此氧化是影响溶液

  A．抗菌防腐剂 B．抗氧化剂 C．缓冲剂 D．鳌合剂 E．PH调节剂

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• 如何用溶解法配制溶液剂？

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• 配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C0₂饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。提示：了解处方中各种药物的作用及配制的注意事项。关于下列处方的叙述中，哪些是正确的（）

  A．加入NaHC0₃是调节PH值使VitC部份成盐，减少局部刺激，增强稳定性 B．加入NaHC0₃是调节渗透压 C．依地酸二钠为金属络合剂 D．本注射液一般可用115.5℃，30分钟进行灭菌 E．配制中通CO₂是防止维生素C氧化，增加稳定性 此题为多项选择题。

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• 3、在络合滴定中，通常使用 EDTA 二钠盐来配制 EDTA 标准溶液，因为 EDTA 酸在水中的溶解度小。

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