下列疾病中属X性连锁遗传的有()

相似题目

• X连锁显性遗传性疾病的遗传特点除外（）

  A . 女性患者多于男性患者 B . 女性患者患病较轻 C . 女性患者的儿子有1/2的患病可能性 D . 男性患者的女儿全是患者 E . 有连续传递性

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• 下列疾病属于X连锁隐性遗传的有（）

  A . 肢带型肌营养不良 B . Duchenne型肌营养不良症 C . 高钾性周期性瘫痪 D . 先天性肌强直

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• 下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传（）

  A . A.粘多糖病Ⅰ型（Hurler综合征和Scheie综合征） B . B.粘多糖病Ⅱ型（Hunter综合征） C . C.粘多糖病Ⅲ型（Sanfilippo综合征） D . D.粘多糖病Ⅳ型（Morquio综合征） E . E.粘多糖病Ⅵ型（Maroteanx-Lamy综合征）

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• 属于x性连锁遗传病的是()

  A . A．共济失调毛细血管扩张症 B . B．假肥大型肌营养不良 C . C．肝豆状核变性 D . D．脊髓小脑性共济失调 E . E．Friedreich共济失调

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• 下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征？（）

  A . 男女发病机会均等 B . 人群中女性患者多于男性 C . 双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病 D . 系谱中看不到连续遗传现象，常为散发 E . 男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病

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• 下列哪一型粘多糖病属于X连锁隐性遗传()

  A . A．粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征) B . B．粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征) C . C．粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征) D . D．粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征) E . E．粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)

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• 以下不属于X连锁隐性遗传疾病的是（）。

  A . A、蚕豆病 B . B、红绿色盲 C . C、抗维生素拘偻病 D . D、血友病

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• 下列关于性连锁遗传说法，错误的是：（）

  A . X染色体的伴性隐性遗传有交叉遗传现象 B . X连锁的隐形遗传，男性患病的可能性远远大于女性 C . 不存在X连锁显性遗传病 D . Y连锁的性状都是显性的

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• 临床有出血症状，而APTT和PT均正常的是（）由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是（）血小板减少、FT延长、D-二聚体明显升高的是（）遗传方式为性连锁隐性遗传的是（）

  A . 血友病 B . 血管性血友病 C . 遗传性Ⅻ因子缺乏症 D . DIC E . 依K因子缺乏症

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• 肾性尿崩症是一种家族性X连锁遗传性疾病。

  A . 正确 B . 错误

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• 下列疾病中属自身免疫性疾病的有（）

  A . 重症肌无力 B . Lambert-Eaton综合征 C . 进行性肌营养不良症 D . 周期性瘫痪 E . 多发性肌炎

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• 下列疾病属于X性连锁隐性遗传的有（）

  A . A．肢带型肌营养不良 B . B．Duchenne型肌营养不良症 C . C．高钾性周期性瘫痪 D . D．先天性肌强直

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• 产前诊断疾病包括染色体病、性连锁遗传病和先天性代谢缺陷病。()

  A . 正确 B . 错误

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• 下列疾病中属自身免疫性疾病的有()

  A . A．重症肌无力 B . B．Lambert-Eaton综合征 C . C．进行性肌营养不良症 D . D．周期性瘫痪 E . E．多发性肌炎

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• X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么？

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• 有关X连锁显性遗传性疾病，叙述错误的是（）

  A . 系谱中可以见到本病的连续传递 B . 女性患者比男性患者多 C . 女性患者的后代有1/2的患病可能性 D . 男性患者的女儿全是患者 E . 男性患者的儿子有1/2是携带者

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• 常染色体显性遗传性疾病()X连锁隐性遗传性疾病()主要与FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ有关()

  A . A．血友病A B . B．维生素K缺乏症 C . C．Ⅶ因子缺乏 D . D．遗传性出血性毛细血管扩张症 E . E．单纯性紫癜

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• 下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）

  A . Duchenne型肌营养不良症 B . Becker假肥大型肌营养不良症 C . 面肩肱型肌营养不良症 D . 肢带型肌营养不良症 E . 眼咽型肌营养不良症

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• 有关X连锁隐性遗传性疾病，下列叙述正确的是()

  A . A.系谱中往往只见到男性患者 B . B.如果母亲是携带者，只有儿子会是患者 C . C.如果父亲是携带者，则女儿有一半是携带者 D . D.遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于X连锁隐性遗传性疾病 E . E.人群中女性患者较男性患者多

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• 最常见的x性连锁隐性遗传的进行性肌营养不良的类型是()

  A . A．面肩肱型肌营养不良 B . B．Duchenne肌营养不良 C . C．Becker肌营养不良 D . D．肢带型肌营养不良 E . E．眼肌型肌营养不良

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• 下列疾病中属X性连锁遗传的有（）

  A . 低钾型周期性瘫痪 B . 少年近端型脊髓性肌萎缩症 C . Andersen综合征 D . 先天性肌强直 E . 假肥大型肌营养不良症

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• 有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是()

  A . A．致病基因在X染色体上 B . B．携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者 C . C．生育的男孩可能一半是病人 D . D．生育的女孩可能一半为携带者 E . E．生育的女孩可能一半健康，一半为病人

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• 下列进行性肌营养不良症不属x性连锁遗传的有()

  A . A．Duchenne型肌营养不良症 B . B．Becker假肥大型肌营养不良症 C . C．面肩肱型肌营养不良症 D . D．肢带型肌营养不良症 E . E．眼咽型肌营养不良症

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• 以下属于X连锁隐性遗传疾病的是（）。

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