有首过效应的是（）

相似题目

• 首过效应

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• 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是（）多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是（）

  A . 静脉注射给药 B . 肺部给药 C . 阴道黏膜给药 D . 口腔黏膜给药 E . 肌内注射给药

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• 下列给药剂型受首过效应影响的是（）

  A . 注射给药剂型 B . 呼吸道给药剂型 C . 皮肤给药剂型 D . 黏膜给药剂型 E . 胃肠道给药剂型

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• 药物的首过效应是（）

  A . 药物于血浆蛋白结合 B . 肝脏对药物的转化 C . 口服药物后对胃的刺激 D . 肌注药物后对组织的刺激 E . 皮肤给药后药物的吸收作用

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• 能避免首过效应的剂型是（）

  A . 片剂 B . 包合物 C . 栓剂 D . 胶囊剂 E . 散剂

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• 下述哪种药首过效应大（）

  A . 氯化钠 B . 氯化铵 C . 硝酸甘油 D . 异丙肾上腺素

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• (1).吸收最快的给药途径是（）。(2).吸收最慢的给药途径是（）。(3).有首过效应的给药途径是（）。(4).硝酸甘油常用的给药途径是（）。

  A . 口服 B . 肌肉注射 C . 经皮给药 D . 舌下含服

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• 以下给药途径中，不能避过首过效应的是（）

  A . 口腔 B . 鼻腔 C . 肺部 D . 口服 E . 舌下

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• (1).不经胃部吸收的是（） (2).可避免首过效应的是（）(3).需进行包衣的是（）(4).需用水冲服的是（）

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• 什么是首过效应？采取哪些给药途径可避免首过效应？

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• 含有毗唑并嘧啶杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有30％的药物

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• 会发生首过效应的是（）

  A . 药物与血浆蛋白结合 B . 经脉给药 C . 舌下给药 D . 直肠给药 E . 药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

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• 下列哪种药物有首关效应（）

  A . A、氯丙嗪 B . B、奋乃静 C . C、氟哌啶醇 D . D、阿米替林 E . E、艾司唑仑

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• 可完全避免肝脏首过效应的是（）

  A、舌下给药 B、口服肠溶片 C、静脉滴注给药 D、栓剂直肠给药 E、鼻黏膜给药

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• 具有首过效应的是（）

  A . A、栓剂 B . B、软膏剂 C . C、两者均是 D . D、两者均不是

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• (1).有首过效应()(2).没有吸收过程()(3).控制释药() (4).起效速度同静脉注射()

  A . 口服给药 B . 肺部吸入给药 C . 经皮全身给药 D . 静脉注射给药

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• IB类抗心律失常药，首过效应明显，主要用于转复和预防室性快速性心律失常的是（）

  A . 奎尼丁 B . 氟卡尼 C . 胺碘酮 D . 普鲁卡因胺 E . 利多卡因

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• 下列用药不会出现首过效应的是（）

  A . 哌替啶 B . 氢氯噻嗪 C . 硝酸甘油（舌下给药） D . 美托洛尔 E . 利多卡因

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• 有首过效应的是（）

  A . 口服给药 B . 肺部吸入给药 C . 经皮全身给药 D . 静脉注射给药 E . 软膏剂

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• 可避免首过效应且快速起效的是

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• 首过效应包括胃肠道首过和肝首过效应

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• 下列药物中，肝脏首过效应<10%的是：

  A．尼群地平 B．美托洛尔 C．比索洛尔 D．硝酸异山梨酯 E．维拉帕米

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• 吸收部位是气体交换的场所，吸收迅速且吸收面积大，不受肝首过效应的是（）

  A．吸入给药 B．静脉注射给药 C．阴道黏膜给药 D．口腔黏膜给药 E．肌内注射给药

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• 对于肝提取率高的药物，首过效应显著，（)是主要影响因素;而肝提取率低的药物，受（)的影响较大，首过效应不明显。

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