针对21-三体综合征，孕中期筛查项目为（）

相似题目

• 孕中期唐氏综合征产前筛查技术通常采用三联法：即甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇的检测。

  A . 正确 B . 错误

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• 32岁，初孕妇，无不良孕产史，妊娠16周产前检查 。若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000，应进一步做的检查是（）

  A . A.羊膜腔穿刺 B . 绒毛活检 C . B超检查 D . 经皮脐静脉穿刺 E . 不需进一步检查

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• 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

  A . 正确 B . 错误

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• 孕中期常规测血压、体重，查宫底高度、腹围、胎心、胎位等，妊娠（）周知情选择进行唐氏综合症筛查，必要时转诊进行产前诊断

  A . 13-15 B . 20-24 C . 24-28 D . 16-20 E . 22-26

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• 21-三体综合征的特殊面容为（）

  A . 眼距宽，眼裂小 B . 流涎不止 C . 鼻梁低平 D . 耳大垂肩 E . 表情呆滞

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• 孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征。本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为（）。

  A . 行孕早期、孕中期联合唐氏筛查 B . 20～24周B超筛查有无唐氏儿可能 C . 羊膜腔穿刺行染色体检查 D . 行孕早期唐氏筛查 E . 行孕中期唐氏筛查

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• 21-三体综合征的临床表现为（）

  A . 眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外 B . 通贯手、atd角增大 C . 脚拇指球部胫侧弓纹 D . 眼角膜K-F环 E . 关节可过度屈伸

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• 孕早期唐氏筛查和孕中期唐氏筛查的时间为（）。

  A . 9-14+6周；15-21+6周 B . 9-12+6周；16-20+6周 C . 9-13+6周；15-20+6周 D . 8-13+6周；14-20+6周

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• 21-三体综合征的预防措施为（）

  A . 35岁以上妇女，妊娠后做羊水细胞检查 B . 孕妇避免接触放射线、化学药物 C . 注意发现易位染色体携带者 D . 新生儿检查 E . 以上都对

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• 三体综合征高危孕妇孕中期常用的三联筛查有（）

  A . 甲胎蛋白（AFP） B . 游离雌三醇（FE3） C . 抑制素A D . 抑制素B E . 绒毛膜促性腺激素（HCG）

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• 患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。为预防21-三体综合征，常用的产前筛查是（）。

  A . A.羊水细胞染色体检查 B . 绒毛膜细胞染色体检查 C . 甲胎蛋白，游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素检测 D . 子宫彩超 E . 避免近亲结婚

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• 21-三体综合征父母任意一方为21/21易位携带者，所生子女100%为患者。()

  A . 正确 B . 错误

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• 21-三体综合征的临床表现为()

  A . A．眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外 B . B．通贯手、atd角增大 C . C．脚拇指球部胫侧弓纹 D . D．眼角膜K-F环 E . E．关节可过度屈伸

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• 21-三体综合征的发生率为（）

  A . 0.05%～0.06% B . 0.5%～0.60% C . 0.06%～0.07% D . 0.07%～0.08% E . 0.2%～0.3%

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• 若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险为（）

  A . 100％ B . 25％ C . 50％ D . 75％ E . 0

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• 32岁，初孕妇，无不良孕产史，妊娠16周产前检查若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000，应进一步做的检查是（）

  A . A.羊膜腔穿刺 B . 绒毛活检 C . B超检查 D . 经皮脐静脉穿刺 E . 不需进一步检查

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• 21－三体综合征的临床表现为

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• 21－三体综合征易位型21－三体以D／G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（)

  21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

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• 关于孕中期保健错误的是（)A.每隔4周产前检查一次B.15～20周提供知情选择的孕母血清学21-三体综合

  关于孕中期保健错误的是() A.每隔4周产前检查一次 B.15～20周提供知情选择的孕母血清学21-三体综合征.神经管缺陷产前筛查 C.有指征者18周~24周到当地医疗机构行产前诊断 D.进行第二次高危评分，高危孕妇转产科高危门诊 E.18～24周进行系统彩超对胎儿结构进行产前全面诊断

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• 【单选题】下列()病症,如能通过筛查在症状出现前做出诊断、及时治疗,可获得最佳效果 A. 21三体综合征 B. 糖原累积症 C. 苯丙酮尿症 D. 血红蛋白病 E. 甲状腺肿瘤

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• 21-三体综合征表现为（）

  A．染色体核型为46，XX（XY）/47，+21 B．血苯丙氨酸浓度为大于0.24mmol/L（0.04g/L） C．染色体核型为45，XO/46，XX D．染色体核型为48，XXXY E．血清铜蓝蛋白值为50mg/L

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