配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（）
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用于制剂配制和检验的（）等其适用范围和精密度应符合制剂配制和检验的要求，应定期校验，并有合格标志。校验记录应至少保存一年。
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《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）
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对建筑消防设施（）至少进行一次全面检测，检测记录应当完整准确，存档备查
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对建筑消防设施每年应至少进行（）次全面检测，确保完好有效，检测记录应当完整准确，存档备查。
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含毒性中药的制剂，需建立完整的制剂记录，并保存几年备查（）
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质量事故处理完成，并经验收合格后，（）应及时向建设单位和工程监理单位报送质量事故处理报告，并将完整的质量事故处理记录资料整理归档。
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
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药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，观察期内选取适当的批数进行规定项目检验，检验记录至少应保存（）
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烟花爆竹的购买、销售登记记录为了备查，应至少保存（）。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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建设工程质量监督档案归档，要求资料记录等各类文件应齐全，并经（）签字后归档，按规定年限保存。
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精神药品配制记录应保存备查的时间是（)。
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疾控机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定，建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录。相关记录、文件保存备查的时限是以下哪个？（)
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食品原料、食品添加剂和食品包装材料等食品相关产品进货查验记录、食品出厂检验记录应由记录和审核人员复核签名，记录内容应完整。保存期限不得少于（)年。
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安全培训记录归档管理，至少保存（）年
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货车运用作业场须建立原始记录、表报，并按规定管理。作业量和铁路货车故障的数据明细、统计分析数据、铁路货车运用质量追溯及事故调查等信息应以相关信息系统存储的数据为准，须定期备份、长期保存；各种纸质原始记录、表报须留存备查，保存（）
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建筑消防设施应委托有资质的消防服务机构，（）至少进行一次全面检测，确保完好有效，检测记录应当完整准确，存档备查
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生产毒性药品及其制剂，需建立完整的生产记录，保存备查的年限为（）
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对建筑消防设施（）应至少进行一次全面检测，确保完好有效，检测记录应当完整准确，存档备查
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所有质量记录和技术记录均应归档并至少保存3年。（)
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毒、麻药品配制记录应保存备查的时间是（)。
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出口危险货物的申请单按工作流程签字，原始检验记录填写完整按规定时间归档。报检单证、报检材料、检验原始记录、实验室检测报告、证书副本、有关证书复印件等按相关规定由检务部门和实验室分别存档，档案保存期两年（）
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根据《中华人民共和国消防法》，机关、团体、企业、事业等单位，应至少（）对本单位建筑消防设施进行一次全面检查，确保完好有效，检测记录应当完整准确，存档备查
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