哪些药品宜在10万级区生产()
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案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定()
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下面宜在清晨服用的药品是()
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下面的药品中,宜在睡前服用的是()
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具有CIP、SIP功能,处于D级区生产用罐,其排放管路是否需要采取空气阻断?(TZ-51、FL-29)
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具有CIP、SIP功能,处于D级区生产用罐,其排放管路是否需要采取空气阻断?
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2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定,委托方负责委托生产药品的质量,()负责委托生产药品的批准放行。
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(1).生产人员(2).在洁净室工作人员 (3).10万级的洁净区工作人员 (4).1万级的洁净区工作人员
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下面的药品中,宜在餐前服用的是()
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百级和万级层流净化房间的管理要点哪些?
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无菌药品高污染风险的操作宜在()中完成。
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10万级洁净车间空气中沉降菌数cfu/皿。()
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洁净等级分别为1万级和10万级的空气,下列说法正确的是()
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接种室的洁净度一般应保持在10万级。
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申请药品生产许可,药品监督管理部门经审查符合规定,予以批准的,应当自作出批准决定之日起10日内颁发药品生产许可证。()
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下列药品宜在冷处贮藏但不应冷冻的是()
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(1).生产人员,(2).在洁净室工作人员 ,(3).10万级的洁净区工作人员 ,(4).1万级的洁净区工作人员
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百级区尘埃粒子要求:粒径0.5微米的尘埃粒子小于10个/2.83L()
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万级区所用标识必须经()传入。
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生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额()倍以上()倍以下的罚款;违法生产、批发的药品货值金额不足10万元的,按10万元计算
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