药物在体内代谢中不会与()发生相互作用
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老年增龄导致机体内环境改变,肝肾功能下降,药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及药效发生一系列变化,一些药物的治疗剂量与中毒剂量更加接近,药物的不良反应发生率增高。由于老年人胃肠道功能变化,而导致按主动转运方式吸收减少的药物是()
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体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是()药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是()药物被机体吸收后,在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是()
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通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25%的是()
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药物代谢,又称生物转化,是指药物于体内发生的化学结构改变,主要发生于肝,也发生于肠道等肝外组织。与辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑联用会发生严重代谢性相互作用的是()
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通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是()
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药物在体内的代谢主要发生在()
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药物代谢,又称生物转化,是指药物于体内发生的化学结构改变,主要发生于肝,也发生于肠道等肝外组织。由于代谢性相互作用,不宜与左旋多巴联用的维生素是()
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药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用;亦有发生在体外的配伍变化,如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。下列药物中,可能加快或增多同服药物代谢的是()
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与年轻人相比,药物在老年人体内的代谢特点包括()
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通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是()
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在体内可发生乙酰化代谢是药物有()
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药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律()在药物作用下,机体器官生理功能及细胞代谢变化的规律()
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药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用;亦有发生在体外的配伍变化,如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。以下药物中,能够减少或减慢同服药物代谢的是()
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共用题干老年增龄导致机体内环境改变,肝肾功能下降,药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及药效发生一系列变化,一些药物的治疗剂量与中毒剂量更加接近,药物的不良反应发生率增高。 因老年人肝功能减弱,导致一些药物的敏感性异常增加,例如()
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本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是 查看材料
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◑氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用易发生不可逆耳聋,氢氯噻嗪的作用是◑A、抑制氨基糖苷类药物的代谢◑B、促进氨基糖苷类药物的吸收◑C、干扰氨基糖苷类药物从肾小管分泌◑D、影响体内的电解质平衡◑E、促进氨基糖苷类药物从肾小管重吸收
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进入体内的药物与相关的()相互作用,完成药物的代谢和药效动力学过程。
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药物在体内要产生特有的效应,必须经历药物溶出等学过程而到达作用靶部位,再经历与受体结合等()学过程发生效应
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抑郁症患者免疫紊乱,导致代谢性疾病,体内不会发生的变化是()
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在体内可发生0-脱甲基代谢,使失去活性的药物是()
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中西药联用得当,相互为用,可取长补短,使疗效增强,病程缩短,药物的毒副作用减少,如与西药氢化可的松联用,可抑制氢化可的松在体内的代谢灭活,使其在血液中浓度升高,从而使疗效增强的是()。
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老年增龄导致机体内环境改变,肝肾功能下降,药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及药效发生一系列变化,一些药物的治疗剂量与中毒剂量更加接近,药物的不良反应发生率增高。
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药物本身具有治疗作用,在体内作用后,经预料的和可控制的代谢作用,转变为无活性和无毒性的化合物。这种药物设计方法称为()。
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临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定,在体内药物浓度测定中,如果抗凝剂、防腐剂可能与被监测的药物发生作用、并对药物浓度的测定产生干扰,则检测样品宜选择