对林可霉素、克林霉素正确的描述是（）

相似题目

• 下列关于林可霉素的叙述不正确的是（）

  A . 对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用 B . 抗菌机制与抑制蛋白质合成有关 C . 对革兰阴性菌大都无效 D . 抗菌机制与红霉素相似，两药合用可增强抗菌作用 E . 对大多数厌氧菌也有作用

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• 红霉素和林可霉素（或克林霉素）抗感染时是否可以合用？为什么？

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• 林可霉素的抗菌机制是（）

  A . 抑制细菌细胞壁的合成 B . 抑制DNA的合成 C . 影响胞浆膜通透性 D . 抑制菌体蛋白质合成 E . 抑制细菌叶酸合成

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• 林可霉素或克林霉素与阿片类药物联用时应注意（）

  A . 呼吸抑制增强 B . 抗菌效果减弱 C . 镇痛作用减弱 D . 抗菌作用增强 E . 相互竞争作用增强

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• 克林霉素比林可霉素常用是因为（）

  A . 抗菌作用强于林可霉素 B . 口服吸收较林可霉素好 C . 毒性较林可霉素小 D . 抗菌谱较林可霉素广 E . 进入血脑屏障较林可霉素多

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• 有关林可霉素的叙述不正确的是（）

  A . 主要用于革兰阳性球菌感染、骨髓炎和厌氧菌感染 B . 易引起难辨梭菌假膜性肠炎，易透过胎盘 C . 肠球菌及需氧革兰阴性菌耐药 D . 主要经肾脏排泄 E . 不可以快速静脉注射

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• 红霉素与林可霉素合用可以（）

  A . 扩大抗菌谱 B . 增强抗菌活性 C . 减少不良反应 D . 增加生物利用度 E . 互相竞争结合部位，产生拮抗作用

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• 万古霉素（）两性霉素（）利福平（）林可霉素（）红霉素（）

  A . 抑制细胞壁的合成 B . 影响核酸合成 C . 与50S核糖体结合，干扰蛋白质的合成 D . 与30S核糖体结合，干扰蛋白质的合成 E . 在致病微生物的细胞膜内与固醇相互作用

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• 克林霉素和林可霉素的药理作用特点不包括（）

  A . 对革兰阳性菌有较强作用 B . 对各种厌氧菌包括脆弱拟杆菌有良好抗菌作用 C . 对人型支原体、沙眼衣原体敏感 D . 与红霉素合用可增强其作用 E . 克林霉素与庆大霉素合用对肠穿孔导致的腹腔内感染有疗效

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• 红霉素不可与林可霉素合用的原因是（）

  A . 扩大抗菌谱 B . 增强抗菌活性 C . 减少不良反应 D . 增加生物利用度 E . 相互竞争结合部位，产生拮抗作用

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• 四环素的作用是（）。林可霉素的作用是（）。

  A . 仅对G阴性杆菌有效 B . 对结核杆菌有效 C . 对铜绿假单胞菌有效 D . 对立克次体有效 E . 对各种厌氧菌有效

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• 林可霉素的作用靶点是（）

  A、细菌核蛋白体30S亚基 B、细菌核蛋白体50S亚基 C、细菌胞膜上特殊蛋白PBPs D、二氢叶酸合成酶 E、DNA螺旋酶

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• 与林可霉素相比，克林霉素的优点是：

  A . A．抗菌作用强 B . B．抗菌谱广 C . C．易透过血脑屏障 D . D．口服吸收好 E . E．毒性小

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• 克林霉素注射时引起疼痛，为改变这-性质，将克林霉素形成磷酸酯，修饰的目的是（）

  A . 降低了药物的毒副作用 B . 改善了药物的溶解性 C . 提高了药物的稳定性 D . 延长了药物的作用时间 E . 消除了不良的制剂性质

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• 林可霉素的作用是（）

  A . 仅对G 杆菌有效 B . 对结核杆菌有效 C . 对铜绿假单胞菌有效 D . 对立克次体有效 E . 对各种厌氧菌有效

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• 有关林可霉素的叙述不正确的是()

  A . A．主要用于革兰阳性球菌感染、骨髓炎和厌氧菌感染 B . B．易引起难辨梭菌假膜性肠炎，易透过胎盘 C . C．肠球菌及需氧革兰阴性菌耐药 D . D．主要经肾脏排泄 E . E．不可以快速静脉注射

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• 林可霉素的抗菌机制是

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• 林可霉素与红霉素合用可以

  A．扩大抗菌谱 B．增强抗菌活性 C．减少不良反应 D．增加生物利用度 E．产生拮抗作用

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• 红霉素与林可霉素合用

  A.可产生协同作用 B.可竞争结合部位，产生拮抗作用 C.不产生相互作用 D.可降低副作用

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• 属于糖肽类的抗菌药物是（)A红霉素B氨曲南C万古霉素D林可霉素

  属于糖肽类的抗菌药物是() A红霉素 B氨曲南 C万古霉素 D林可霉素

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• 下列对林可霉素类药物的特点叙述，错误的是（）

  A．对对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱 B．林可霉素的作用比克林霉素强 C．易渗透到骨组织中 D．可用于青霉素过敏者

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• 关于克林霉素以下哪项是正确的（）

  A．本品主要抑制蛋白质的合成 B．对大多数革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌作用 C．其抗菌作用比林可霉素强4～8倍 D．水溶液中稳定性与pH值无关 E．是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物

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