为了保证重组 DNA分子在受体细胞中能够稳定地独立存在下来，通常用 rec－r－m－表型的细胞株作为受体菌。

相似题目

• 外源基因与载体构成的重组DNA分子性质不同、宿主细胞不同，其重组DNA导入宿主细胞的具体方法也不同，而将外源基因与报告基因共同导入感受态宿主细胞的方法，称作（）。

  A . 电转化重组DNA技术 B . 共转化重组DNA技术 C . 体外包装转染重组DNA技术 D . 脂质体导入重组DNA技术

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• DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术的应用不包括

  A . A．基因诊断 B . B．基因治疗 C . C．转基因和基因敲除 D . D．单克隆抗体制备 E . E．基因工程药物、疫苗和抗体

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• 重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。将重组DNA导入大肠埃希菌最常用方法是（）

  A . A.磷酸钙共沉淀法 B . 脂质体法 C . 显微注射法 D . 噬菌体感染 E . 氯化钙法

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• 能够让一国独立地实行自主的货币政策、财政政策和汇率政策，从而在一定程度上保证其国内经济的相对稳定性和持续发展的汇率制度是（）。

  A . 固定汇率制 B . 布雷顿森林体系 C . 金本位制 D . 浮动汇率制度

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• 载体是能携带目的基因进入宿主细胞，实现外源DNA的无性繁殖，或表达有意义的蛋白质的一类DNA分子，是重组DNA技术中一个重要的工具。载体必须具备的特性中不包括（）

  A . A.具备自我复制的能力，有较高的拷贝数 B . 载体必须具有一个或多个筛选标志 C . 能容纳外源性的DNA分子 D . 具备一个或多个限制性内切酶的单一识别和切割点 E . 必须能够表达外源基因

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• DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术的应用不包括（）

  A . A.基因诊断 B . 基因治疗 C . 转基因和基因敲除 D . 单克隆抗体制备 E . 基因工程药物、疫苗和抗体

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• 重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。重组DNA技术中最常用的筛选方法是（）

  A . A.标志补救筛选 B . 插入表达筛选 C . 抗性筛选 D . 限制性内切酶酶切图谱分析 E . 核酸分子杂交筛选

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• 重组DNA导入受体细胞方法

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• 利用质粒作载体将重组DNA分子导入宿主细胞，称为（）。

  A . 转导 B . 转化 C . 转染 D . 转座

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• DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术又称（）

  A . A.基因工程 B . 蛋白质工程 C . 细胞工程 D . 酶工程 E . 分子工程

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• 某一染色体 DNA经内切酶 Sal I切割后，产生了若干个具有黏性末端的 DNA片段，将这些片段分别在 T4 DNA连接酶的作用下自身连接成环，然后导入受体细胞，都可以进行独立地复制。

  A . 正确 B . 错误

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• DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术又称

  A . A．基因工程 B . B．蛋白质工程 C . C．细胞工程 D . D．酶工程 E . E．分子工程

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• 原油稳定方法中，（）可以把原油中轻、重组分很好地分离开来，从而保证稳定原油及塔顶产品质量。

  A . 精馏法 B . 提馏法 C . 全塔分馏法 D . 负压稳定法

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• DNA重组的顺序是（）①用连接酶将外源DNA与载体连接。②培养细胞以扩增重组DNA。③通过转化将重组DNA引入受体细胞。④筛选出含有重组体的克隆。

  A . A、①②③④ B . B、①④②③ C . C、①③②④ D . D、④①③②

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• 在工程中，为了保证每一构件和结构始终能够正常地工作而不致失效，在使用过程中，要求构件和结构的材料具有足够的强度、足够的韧性、足够的稳定性。

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• 将重组DNA分子导入真核或原核受体细胞的方法有

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• 重组DNA分子导入受体细胞的方法有：（）

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• 5、将重组DNA导入受体细胞的方式有（）

  A．转化 B．转染 C．感染 D．接合

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• 动物转基因技术指通过一定方法把人工重组的外源DNA序列导入受体的基因组中或把受体基因组中的一段DNA序列切除，从而使受体动物的遗传信息发生人为改变，并且这种改变能稳定地遗传给后代的技术。

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• 在重组DNA技术中催化形成重组DNA分子的是DNA ()

  A．解链酶 B．聚合酶 C．连接酶 D．内切酶

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• 外源基因必须插入到克隆载体或表达载体中，形成具有自主复制起点的“重组DNA分子”后才能导入宿主细胞。

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• 导入以pUC19为载体的重组体后，受体细胞在涂布有Amp、IPTG和X-gal的平板上，能够正常生长的是转化子，蓝色的菌落是重组子，白色菌落是非重组的克隆子。

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• 判断题： 1. DNA重组即基因重组，是将不同来源的DNA分子通过末端共价连接的方式形成重新组合的DNA分子的过程（) 2. 聚合酶链反应（PCR）是一种在体内快速扩增特定基因或DNA序列的方法（) 3. 主要用于基因组DNA分析的印迹技术是Southern blotting （) 4. 蛋白质的印迹分析，也称为Western blotting或免疫组化（) 5. 质粒是生物细胞内固有的、能独立于寄主细胞染色体外而自主复制、并被稳定遗传的一类蛋白分子（)。 6. 限制性内切酶是一类能识别双链DNA分子中某种特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链结构的核酸外切酶（).

  A．Y.是 B．N.否

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• DNA重组通常包括如下五个步骤：⑴获得需要的目的基因转化受体细胞，使之进入受体细胞并能够在受体细胞内复制和遗传。 ⑶对获得外源基因的细胞或生物体通过发酵、细胞培养、养殖和栽培等，最终获得所需的遗传性状或表达出所需的产物。 ⑷经过限制性内切酶酶解和连接酶作用，形成重组DNA分子，并对其加以克隆和筛选。 ⑸对获得外源基因的受体细胞（转化子）进行筛选和鉴定。 上述五个步骤按通常的操作技术应依（）顺序进行

  A．⑴、⑵⑶、⑷、⑸ B．⑴、⑵⑸、⑷、⑶ C．⑴、⑷⑵、⑸、⑶ D．⑴、⑵⑸、⑶、⑷

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