SFDA网站可查询药品“注射用盐酸川芎嗪”的生产企业。（)
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某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后，该药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号（）
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(1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。
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药品零售企业的执业药师在指导消费者使用非处方药时，查阅药品说明书。欲了解禁止应用的人群、疾病，可查询（）
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SFDA《药品说明书和标签管理规定》中要求，在竖版标签上，药品包装上的通用名必须在（）
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）
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某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以()？
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通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业应当具备的条件有（）。
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国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局（State Foodand Drug Administration，SFDA）。（）
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国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
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药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（）
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企业年金网站查询服务可查询企业年金个人基本账户所属（）等内容。
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食品添加剂实地核查组封样后，核查人员应告知企业登录国家质检总局网站查询生产许可检验机构目录，由企业自主选择检验机构送检。
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进口药品的口岸设置是由SFDA会同下列哪个部门（）
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2005年10月8日，国家食品药品监督管理局（SFDA）正式公布了 （）
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国家食品药品监督管理总局的网站上不仅提供了针对企业的查询，而且提供了面向公众的查询（https://app2.sfda.gov.cn/datasearchp/gzcxSearch.do?formRender=cx），在公众查询页面，我们可以免费查询（ ）等备案信息。
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国家食品药品监督管理总局的网站上不仅提供了针对企业的查询，而且提供了面向公众的查询（https://app2.sfda.gov.cn/datasearchp/gzcxSearch.do?formRender=cx），在公众查询页面，我们可以免费查询（ ）等备案信息。
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国家食品药品监督管理总局的网站上不仅提供了针对企业的查询,而且提供了面向公众的查询,在公众查询页面,我们可以免费查询( )等备案信息。
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可对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )的监测期
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10、持有人应当对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。
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国家食品药品监督管理总局的网站上不仅提供了针对企业的查询，而且提供了面向公众的查询（https:／／app2.sfda.gov.cn／datasearchp／gzcxSearch.do？formRender=cx)，在公众查询页面，我们可以免费查询（)等备案信息。
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药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，药品符合标准、条件的，经（)签字后方可出厂放行。
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经审查批准的药品广告，广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式， 向社会公开的时限为（）
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根据《药品管理法》的规定，SFDA可以单独制定、修订的两个规范为（）和（）。