当()烯烃与卤化氢加成时,卤化氢分子中带正电荷部分的氨离子总是加到碳碳双键中含氢()的碳原子上,分子中带负电荷部分总是加到碳碳双键中含氢()的碳原子上,此规律简称力()规则。
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因为卤化氢分子中有带正电荷和负电荷两部分,因此卤化氢与烯烃的加成反应,既是亲电加成反应,又是亲核加成反应。
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烯烃容易和卤化氢发生加成反应,不同卤化氢活泼程度依次为:HCl>HBr>HI。
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1,3丁二烯与溴化氢加成时,其加成方式有()。
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烯烃与卤化氢进行加成反应时,卤化氢的活泼顺序为()。
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卤化氢与烯烃的加成反应是离子型机理还是自由基机理,只要根据反应条件来判断就可以了
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共轭二烯烃也可与卤素、卤化氢等发生亲电加成反应,但比单烯烃更难进行。
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缩合反应在生成较大分子的反应时,都会伴随简单分子可以是水、醇、卤化氢、氨等的生成。
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卤素与不饱和烃的加成卤化,其机理有可能是()反应机理
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乙烯和氢气、水、卤化氢所发生反应的化学机理不同。
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烯烃与一个氢分子进行加成得到()。
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根据反应机理的不同可将卤化反应分为取代卤化、加成卤化以及置换卤化三类。
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马氏规律总结出,当不对称的烯烃和氯化氢等极性化合物加成时,氯化氢带正电的部分加到双键含氢()的碳原子上。
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卤化氢与烯烃的离子型加成机理是反马氏规则的
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重氮基置换为氯或溴时,将芳伯胺在盐酸或氢溴酸中重氮化,然后将冷的重氮盐溶液加入到相应的卤化亚铜-卤化氢水溶液中,在一定温度下反应,该反应称为反应。
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伯、仲、叔卤代烃脱卤化氢(消除反应)的活性顺序为:伯>仲>叔。
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下列卤化氢与烯烃进行加成反应,活性大小次序正确的是()
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烯烃和氢可以在正常条件下发生加成反应()
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写出下列化合物在浓KOH醇浒液中脱卤化氢的反应式,并比较反应速率的快慢.(1)3-溴环己烯(2)5-溴-1,3-环己二烯(3)溴代环己烷
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下列化合物在浓的KOH醇溶液中脱卤化氢,试比较反应速率.
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烯烃与卤代氢进行加成反应时,氢原子加在双键一端含氢较少的碳原子上,卤素则加在另一端氢较少的碳原子上,这个规则叫做马尔柯夫尼克夫规则。()
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卤化氢沸点高低的次序为HF<HCl<HBr<HI。
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烯烃容易和卤化氢发生加成反应,不同卤化氢活泼程度依次为:HCl>HBr>HI()
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在过氧化物存在下,不对称烯烃与化氢加成时,连反马氏规则()
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