新修订的GSP规定，药品质量验收记录至少应保存5年（）
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药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
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对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
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电子银行交易记录包括账务处理凭证等纸质文档以及电子交易数据。纸质文档应按照《中国工商银行电子银行业务管理办法》有关规定随主机系统业务凭证进行保管；电子交易数据应自交易发生日起至少保存5年。（）
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GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？
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药品批发企业验收的某药品有效期为一年，其验收记录保存期限至少为（）
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根据GSP规定，药品销售记录必须保存超过有效期一年，但不少于二年。（）
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建立客户回访台账或留存回访电话录音，内容至少应包括：案件情况真实性、理赔服务质量、赔款领取情况等。回访记录应妥善保存，自保险合同终止之日起计算，保管期限不得少于5年。
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根据反洗钱相关制度规定，客户交易记录保存应自交易记账（）计起至少保存5年。
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按GSP的文件管理要求，药品经营企业的重要原始记录的保存时间一般为（）
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生产经营单位制定的应急救援预案应当至少每5年修订一次，预案修订情况应有记录并归档。
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记录及凭证应当至少保存3年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
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gsp规定药品批发企业的购进记录保存时限应当是
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到（)所有药品经营企业都必须符合新修订药品GSP的要求。
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企业质量验收记录应保存不少于3年。（)
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发运记录应至少保存至药品有效期后()年。
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企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（)。
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验收记录应保存至超过药品有效期（)年，但不得少于（)年。
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药品零售企业必须建立购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，无有效期的至少保存2年。此题为判断题(对，错)。
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根据有关船舶防污染设备的规定，排油监控系统的记录器应能鉴别时间和日期，并至少应保存__年（336846:第06章 海洋与海洋环境保护） （A-0,B-5,C-16,D-0,错误-5）（）
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药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后（）年
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根据新修订的GSP矍求,各种类型的药品仓库相对湿度应保持
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高速铁路路基工程的各类质量检测报告、检查验收记录和其他工程技术管理资料，必须按规定（），并且严格履行责任人（）制度。施工质量验收资料的归档整理应符合有关规定。其中，检验批、分项工程质量验收记录，建设单位、施工单位、监理单位均应（）；分部工程、单位工程质量验收记录，建设单位应（），施工单位应（）；其他资料应按相关规定保存。
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所有质量记录和技术记录均应归档并至少保存3年。（)
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5、根据GSP，药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是