药品经营企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行（）
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按照国家经委关于《企业能源计量器具配备和管理通则》的规定蒸汽流量计（或套）精确度为（）.
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按照国家规定，由当地质量技术监督局对烟叶收购的计量器具（）
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按照国家经委关于《企业能源计量器具配备和管理通则》的规定各种动态计量的衡器用于进出厂计量精确度为（）。
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应当使用（）进行校准，且所用计量标准器具应当符合国家有关规定。校准记录应当标明所用计量标准器具的（）、（）、（）、（），确保记录的可追溯性。
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申请从事资源开发、药品生产、印刷、旅店等行业生产经营的私营企业，（）按照国家有关规定提交有关部门的审批证件。
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对结算项目使用的计量器具，属于强制检定的范围，不必严格按照国家规定，周期进行按期送检。
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某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）
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国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对有以下情形之一的医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构以外的使用单位，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或者警告，并处以一万元以下罚款；违反其他法律法规的，按照有关规定进行处罚。
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对外资并购境内企业或者以其他方式参与经营者集中，涉及国家安全的，除依照本法规定进行经营者集中审查外，还应当按照国家有关规定进行国家安全审查。（）
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按照国家经委关于《企业能源计量器具配备和管理通则》的规定各种静态计量的精确度为（）。
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按照《快递市场管理办法》的要求，经营快递业务的企业应当按照国家有关规定建立突发事件应急机制。
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港口经营人应当按照国家有关规定，对哪些场所，进行专项安全评价，制定安全措施。
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药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。
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药品经营单位对检定合格的计量器具要贴（）。
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按照中华人民共和国国家标准GB/T17167-1997《企业能源计量器具配备和管理导则》中的规定：对于蒸汽，分厂（车间)和重点用能设备计量器具准确度等级要求。（)
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按照中华人民共和国国家标准GB/T17167-1997《企业能源计量器具配备和管理导则》中的规定：进、出企业的蒸汽，进行贸易结算的计量器具准确度等级要求。（)
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门店应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行（)
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药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。()此题为判断题(对，错)。
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按照中华人民共和国国家标准GB/T17167-1997《企业能源计量器具配备和管理导则》中的规定：企业排放污水的计量器具准确度等级要求。（)
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药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定;（)、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
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《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当药品___、___、___、___等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可___。
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（）级以上人民政府及其有关部门对在药品研制、生产、经营、使用和监督管理工作中做出突出贡献的单位和个人，按照国家有关规定给予表彰、奖励。
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经营快递业务的企业设置快件（邮件）处理场所，应当事先征询邮政管理部门及有关部门意见，并按照国家有关规定预留相关工作场地，其设计和建设应当符合（）。
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