7、通过在药物结构中引入极性基团来降低中枢抑制副作用的抗组胺药物有
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在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（）
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药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。硫喷妥在体内的代谢路径主要是（）
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(1).（）通过抑制脑部的血管中枢而起到降压作用的是(2).（）促进多余的水和盐排出，减少血容量，从而降低血压的是(3).（）通过扩张收缩的血管，使升高的血压降低的是 (4).（）通过松弛血管平滑肌降低血压的是
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在药物化学结构中引入以下基团会使P或logP变小（）。
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药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。药物在消化道的代谢相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，其代谢反应类型是（）
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由于表面活性剂具有两亲结构，所以它在界面上的吸附是取向的，即极性基团一端伸向水，而非极性基团一端伸向油。
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下列药物中中枢抑制作用最强的H1受体阻断药是（）
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为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入（）。
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药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。甘氨酸结合反应的主要结合基团为（）
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药物可能通过影响吸收，排泄，肝脏毒性，降低摄取，抑制酶活性等方式改变机体对维生素的需求，而营养素对药物的作用影响不大。
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聚合物间若存在极性基团或氢键的相互作用，则使链段运动容易，玻璃化转变温度降低。
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凡是通过极性键或氢键水化的基团，高温去水化作用一般较弱；而由离子基水化形成的水化膜，高温去水化作用相对较强。
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当蛋白质的非极性基团暴露在水中时，会促使疏水基团（）或发生（），引起（）；若降低温度，会使疏水相互作用（），而氢键（）。
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通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是（）
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分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制酶，产生抗溃疡作用的药物有（）
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25、通过在药物结构中引入极性基团来降低中枢抑制副作用的抗组胺药物有
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溴新斯的明分子中，（)增加了分子极性，降低了药物对中枢神经系统的副作用。 A. 芳环 B. 季铵离子 C. 酰基 D. 二甲氨基
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具有吗啡喃结构，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用 查看材料
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下列关于胶束的结构说法正确的是有球形、棒状、板状、层状的多种结构B．在高浓度的表面活性剂水溶下列关于胶束的结构说法正确的是有球形、棒状、板状、层状的多种结构 B．在高浓度的表面活性剂水溶液中，即使有少量的非极性溶剂存在，也不可能形成反向胶束 C．高浓度的表面活性剂水溶液中，如果有少量的非极性溶剂存在，可能形成反向胶束 D．反向胶束的结构是亲水基团向内，亲油基团向外 E．反向胶束的结构是亲油基团向内，亲水基团向外
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下列药物中中枢抑制作用最强的H1受体阻滞荮是（)。
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以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
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左氧氟沙星通过抑制DNA螺旋酶从而起到杀菌的作用，该类药物发挥其药效的关键基团是（)
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通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素再摄取，增加中枢去甲肾上腺素能神经的功能从而发挥抗抑郁作用的药物是（)？
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在苯二氮的3位引入羟基后，极性增加，毒性降低的镇静催眠药物是（）
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